| 継続中 |
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NCNPBB-0132 |
ヒト脳及び疾患特異的iPS細胞/由来神経系細胞におけるエピジェネティクス/トランスクリプトーム/タンパク質解析 [ 概要 ]
ヒト脳及び疾患特異的iPS細胞/由来神経系細胞におけるエピジェネティクス/トランスクリプトーム/タンパク質解析
慶應義塾大学医学部生理学教室において作製した疾患特異的iPS細胞やそこから誘導した神経系細胞の性質を、健常および病気の方の体液試料および死後脳組織を用いて、分子生物学的、病理学的解析を行うことで、神経疾患の病態を明らかにすることを目的としています。
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うつ病 |
がん研究会 |
2022/02 |
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| 継続中 |
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NCNPBB-0132 |
ヒト脳及び疾患特異的iPS細胞/由来神経系細胞におけるエピジェネティクス/トランスクリプトーム/タンパク質解析 [ 概要 ]
ヒト脳及び疾患特異的iPS細胞/由来神経系細胞におけるエピジェネティクス/トランスクリプトーム/タンパク質解析
慶應義塾大学医学部生理学教室において作製した疾患特異的iPS細胞やそこから誘導した神経系細胞の性質を、健常および病気の方の体液試料および死後脳組織を用いて、分子生物学的、病理学的解析を行うことで、神経疾患の病態を明らかにすることを目的としています。
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うつ病 |
慶應義塾大学 医学部生理学教室 |
2022/02 |
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| 継続中 |
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NCNPBB-0126 |
認知症とAIMの関連についての研究 [ 概要 ]
認知症とAIMの関連についての研究
認知症の患者の血液や髄液中のタンパク質濃度を測定し、AIMという分子と認知症の関係を解析します。それにより、認知症の病気の仕組みについて新たな発見をしたり、認知症の新たな検査や治療法の開発に繋げる事を目的としています。
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アルツハイマー病、レビー小体型認知症、血管性認知症 |
東京大学大学院 医学系研究科→AIM医学研究所 |
2022/01 |
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| 継続中 |
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GAPFREE4 |
ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 [ 概要 ]
ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発
早期診断、疾患活動性・進行度や治療反応性の識別指標を発見するとともに、画期的な新薬や治療法の開発につなげることを目的としています。
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統合失調症、双極性障害、うつ病等の精神疾患、パーキンソン病、多系統萎縮症、小脳脊髄変性症、筋萎縮性側索硬化症、非アルツハイマー型認知症 |
NCNP メディカル・ゲノムセンター 臨床ゲノム解析部 |
2022/01 |
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| 終了 |
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NCNPBB-0137 |
パーキンソン病・レビー小体型認知症の病態バイオマーカーの探索 [ 概要 ]
パーキンソン病・レビー小体型認知症の病態バイオマーカーの探索
パーキンソン病ならびにレビー小体型認知症の患者における髄液・血液中の蛋白質・核酸等の発現プロファイルを網羅的に解析・比較し、臨床データと様々手法で照合することで早期診断マーカーを探索することを目的としています。
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パーキンソン病 |
NCNP 脳神経内科 |
2022/01 |
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| 終了 |
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NCNPBB-0112 |
ヒト脳由来のエクソソームを利用した認知症の病態解析又は創薬ターゲットの開発 [ 概要 ]
ヒト脳由来のエクソソームを利用した認知症の病態解析又は創薬ターゲットの開発
認知症疾患と関連の深い異常な蛋白質白質だけでなく、脂質や代謝産物、核酸などの内在性分子およびウイルス遺伝子など外因性分子も含めた多層的な網羅的解析を血液中に含まれているエクソソームを用いて行い、認知症の真の分子病態を解明することを目的としています。
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アルツハイマー病、レビー小体型認知症 |
NCNP 脳神経内科 |
2022/01 |
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| 終了 |
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ID研究 |
ナショナルセンター・バイオバンクの検体収集体制の構築 [ 概要 ]
ナショナルセンター・バイオバンクの検体収集体制の構築
知的障害の原因となっている遺伝子を見つけ、病気の成り立ちを明らかにすることを目的としています。
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知的障害 |
NCNP 疾病二部 |
2021/12 |
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| 終了 |
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NCNPBB-0101 |
超高感度デジタルELISAを用いた精神・神経疾患バイオマーカーの開発研究 [ 概要 ]
超高感度デジタルELISAを用いた精神・神経疾患バイオマーカーの開発研究
本研究では、血液中に存在する脳神経細胞由来エクソソームを分取・精製する標準的な方法を確立することにより、認知症を含む精神・神経疾患関連バイオマーカーによる疾患の診断や重症度の評価法を確立することを目的としています。
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アルツハイマー型認知症、レビー小体型認知症、血管性認知症、前頭側頭葉変性症、軽度認知障害、主観的記憶障害、プレクリニカル、うつ病、双極性障害、統合失調症、発達障害、パーキンソン病 |
量子科学技術研究開発機構 |
2021/12 |
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| 終了 |
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NCNPBB-0101 |
超高感度デジタルELISAを用いた精神・神経疾患バイオマーカーの開発研究 [ 概要 ]
超高感度デジタルELISAを用いた精神・神経疾患バイオマーカーの開発研究
本研究では、血液中に存在する脳神経細胞由来エクソソームを分取・精製する標準的な方法を確立することにより、認知症を含む精神・神経疾患関連バイオマーカーによる疾患の診断や重症度の評価法を確立することを目的としています。
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アルツハイマー型認知症、レビー小体型認知症、血管性認知症、前頭側頭葉変性症、軽度認知障害、主観的記憶障害、プレクリニカル、うつ病、双極性障害、統合失調症、発達障害、パーキンソン病 |
慶應義塾大学 医学部医化学教室 |
2021/12 |
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| 終了 |
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NCNPBB-0101 |
超高感度デジタルELISAを用いた精神・神経疾患バイオマーカーの開発研究 [ 概要 ]
超高感度デジタルELISAを用いた精神・神経疾患バイオマーカーの開発研究
本研究では、血液中に存在する脳神経細胞由来エクソソームを分取・精製する標準的な方法を確立することにより、認知症を含む精神・神経疾患関連バイオマーカーによる疾患の診断や重症度の評価法を確立することを目的としています。
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アルツハイマー型認知症、レビー小体型認知症、血管性認知症、前頭側頭葉変性症、軽度認知障害、主観的記憶障害、プレクリニカル、うつ病、双極性障害、統合失調症、発達障害、パーキンソン病 |
国立長寿医療研究センター |
2021/12 |
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| 終了 |
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NCNPBB-0101 |
超高感度デジタルELISAを用いた精神・神経疾患バイオマーカーの開発研究 [ 概要 ]
超高感度デジタルELISAを用いた精神・神経疾患バイオマーカーの開発研究
本研究では、血液中に存在する脳神経細胞由来エクソソームを分取・精製する標準的な方法を確立することにより、認知症を含む精神・神経疾患関連バイオマーカーによる疾患の診断や重症度の評価法を確立することを目的としています。
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アルツハイマー型認知症、レビー小体型認知症、血管性認知症、前頭側頭葉変性症、軽度認知障害、主観的記憶障害、プレクリニカル、うつ病、双極性障害、統合失調症、発達障害、パーキンソン病 |
大阪大学大学院 医学系研究科精神健康医学 |
2021/12 |
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| 終了 |
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NCNPBB-0057 |
パーキンソン病患者および健常者の脳脊髄液および血液の解析 [ 概要 ]
パーキンソン病患者および健常者の脳脊髄液および血液の解析
患者検体における遺伝子、タンパク質および脂質の変動について詳細に解析し、パーキンソン病患者の異なるステージにおいて特徴的に発現変動する分子からパーキンソン病の新規バイオマーカーを検索します。
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パーキンソン病 |
武田薬品工業 |
2021/12 |
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| 継続中 |
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NCNPBB-0102 |
幼少期トラウマとうつ症状の発現に関連する生物的マーカーの検討 [ 概要 ]
幼少期トラウマとうつ症状の発現に関連する生物的マーカーの検討
患者の血液を解析し、幼少期のトラウマと、その後のうつ症状の発生に関係する血液中の指標を探し、うつ症状が生じるかどうかの予測やタイプ分け、治りやすさの予測や適した治療法の選択、メカニズムの研究などに用いることができる生物的なマーカーを開発することを目的とします。
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うつ病、双極性障害 |
NCNP 行動医学研究部 |
2021/12 |
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| 終了 |
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NCNPBB-0115 |
認知症関連バイオマーカーの臨床研究 [ 概要 ]
認知症関連バイオマーカーの臨床研究
認知症診断のバイオマーカーは髄液中のTAU/p-TAUやPETなどの画像診断などが用いられていますが、髄液採取可能な施設が限られる、画像診断は費用が高額である等の問題点があります。本研究では血液で簡便に認知症の診断ができるバイオマーカーを探索します。
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アルツハイマー型認知症を含む認知症、軽度認知障害 |
ニプロ |
2021/12 |
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| 終了 |
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NCNPBB-0128 |
筋疾患患者における疾患関連バイオマーカーの同定とその測定法の構築 [ 概要 ]
筋疾患患者における疾患関連バイオマーカーの同定とその測定法の構築
未だ有効な治療法が確立されていない筋疾患患者由来の筋生検試料を用いて、臨床試験における開発薬物の有効性を確認するための測定法を構築することを目的としています。
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筋疾患 |
アステラス製薬 |
2021/12 |
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