利用件数382件

1つの研究プロジェクトで3カ月以上間隔を空けて2回利用した場合は2件と数えます。（2020～2022年度）

進捗状況	分譲	課題番号	研究課題名と概要	対象疾患	実施機関	利用月	公告 文書	研究 成果
準備中		てんかんゲノム研究	てんかんの個別化医療における抗てんかん発作薬（ASM）選択のための遺伝子検査の有用性の検討：バイオバンク登録患者を対象とした後方視的研究 [ 概要 ] てんかんの個別化医療における抗てんかん発作薬（ASM）選択のための遺伝子検査の有用性の検討：バイオバンク登録患者を対象とした後方視的研究 患者様の血液から得られた遺伝子の情報と、薬の効き方や副作用の出方との関係を調べます。特に、すでに治療効果があった薬について、「なぜこの薬が効いたのか」「どんな体質の人に合いやすいのか」を明らかにすることを目指しています。	てんかん	てんかん診療部	−−−
準備中	●	NCNPBB-0178	遺伝学的検査の精度管理体制の構築に関するパイロット研究 [ 概要 ] 遺伝学的検査の精度管理体制の構築に関するパイロット研究 大うつ病の新しいバイオマーカーの探索を行います。 バイオマーカーは疾患の進行度、治療効果等を簡便・迅速に判定する際に非常に重要なため、新しいバイオマーカーの発見が大うつ病の早期発見・早期治療にも繋がることが期待されます。	大うつ病	藤田医科大学 医療科学部 レギュラトリーサイエンス分野	−−−
準備中		SMA研究	脊髄性筋萎縮症の脳脊髄液・血清を用いた病態解明研究 [ 概要 ] 脊髄性筋萎縮症の脳脊髄液・血清を用いた病態解明研究 脊髄性筋萎縮症を有する患者から採取された髄液、血清検体からエクソソームを回収し、エクソソーム中の miRNA やたんぱく質などの解析を行い、神経細胞や筋細胞の変性に関与する候補分子を探索することを目的としています．	脊髄性筋萎縮症	NCNP 脳神経小児科	−−−
継続中	●	NCNPBB-0179	リキッドバイオプシ―による血液由来脳組織特異的細胞外小胞のモニタリング手法の開発 [ 概要 ] リキッドバイオプシ―による血液由来脳組織特異的細胞外小胞のモニタリング手法の開発 血液から脳由来の粒子だけを集める技術を開発し、脳の病気の変化をより正確に捉える方法を目指します。	アルツハイマー疾患	医薬基盤・健康・栄養研究所	2026/03
継続中		PM研究	精神疾患データベースの構築・利活用により精神疾患の病態を解明しその障害を支援するための研究 [ 概要 ] 精神疾患データベースの構築・利活用により精神疾患の病態を解明しその障害を支援するための研究 精神疾患の病態を解明し、その診断法・治療法を開発し普及することにより、精神疾患の克服とその障害の支援を行うことが必要とされています。その研究基盤として大規模な試料と情報を収集し、データベース・バンク化し、利活用するシステムを構築することを目的としています。	精神疾患	NCNP 精神疾患病態研究部	2026/03
継続中		BR研究(A2019-092)	脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発 [ 概要 ] 脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発 統合失調症や気分障害などの精神疾患について、客観的な検査での診断や、状態の評価等の目印を脳脊髄液で探索することを目的としています。	統合失調症、うつ病、双極性障害	NCNP メディカル・ゲノムセンター バイオリソース部	2026/03
継続中	●	NCNPBB-0161	神経変性疾患患者様由来血液ならびに脳脊髄液中の各種タンパク質の測定系構築および探索評価に関する研究 [ 概要 ] 神経変性疾患患者様由来血液ならびに脳脊髄液中の各種タンパク質の測定系構築および探索評価に関する研究 認知症は様々な種類が存在することがわかってきましたが、その原因や治療法は完全には明らかになっていません。本研究は、脳脊髄液や血液に存在する微量タンパク質の測定方法を開発し、認知症の原因究明や診断方法の開発を目指しています。	アルツハイマー病、軽度認知機能障害	エーザイ	2026/03
継続中	●	NCNPBB-0177	遺伝学的検査の精度管理体制の構築に関するパイロット研究 [ 概要 ] 遺伝学的検査の精度管理体制の構築に関するパイロット研究 さまざまな遺伝子検査がどこで行われても同じように正確で質の高い結果が得られるようにするための仕組みを作ることを目的としています。	デュシェンヌ型筋ジストロフィー、ベッカー型筋ジストロフィー	日本衛生検査所協会	2026/03
継続中	●	NCNPBB-0177	遺伝学的検査の精度管理体制の構築に関するパイロット研究 [ 概要 ] 遺伝学的検査の精度管理体制の構築に関するパイロット研究 さまざまな遺伝子検査がどこで行われても同じように正確で質の高い結果が得られるようにするための仕組みを作ることを目的としています。	デュシェンヌ型筋ジストロフィー、ベッカー型筋ジストロフィー	かずさDNA研究所	2026/03
継続中	●	NCNPBB-0177	遺伝学的検査の精度管理体制の構築に関するパイロット研究 [ 概要 ] 遺伝学的検査の精度管理体制の構築に関するパイロット研究 さまざまな遺伝子検査がどこで行われても同じように正確で質の高い結果が得られるようにするための仕組みを作ることを目的としています。	デュシェンヌ型筋ジストロフィー、ベッカー型筋ジストロフィー	ビー・エム・エル	2026/03
継続中	●	NCNPBB-0177	遺伝学的検査の精度管理体制の構築に関するパイロット研究 [ 概要 ] 遺伝学的検査の精度管理体制の構築に関するパイロット研究 さまざまな遺伝子検査がどこで行われても同じように正確で質の高い結果が得られるようにするための仕組みを作ることを目的としています。	デュシェンヌ型筋ジストロフィー、ベッカー型筋ジストロフィー	エスアールエル	2026/03
継続中	●	NCNPBB-0177	遺伝学的検査の精度管理体制の構築に関するパイロット研究 [ 概要 ] 遺伝学的検査の精度管理体制の構築に関するパイロット研究 さまざまな遺伝子検査がどこで行われても同じように正確で質の高い結果が得られるようにするための仕組みを作ることを目的としています。	デュシェンヌ型筋ジストロフィー、ベッカー型筋ジストロフィー	LSIメディエンス	2026/03
継続中		JH認知症バイオマーカー研究	血液バイオマーカーを用いた認知症検診モデルの構築 [ 概要 ] 血液バイオマーカーを用いた認知症検診モデルの構築 認知機能検査と画像検査、血液バイオマーカーを組み合わせて診断を行い、認知症リスクの推定が可能かどうかを検証します。さらに、血液バイオマーカーを活用した認知症検診システムのモデルを構築し、有用性を実証します。	認知症、軽度認知症	NCNP 司法精神診療部	2026/03
継続中		NCNPBB-0174	疾患発症における後天性性染色体変化の意義の解明 [ 概要 ] 疾患発症における後天性性染色体変化の意義の解明 心不全、肺がん、認知症などさまざまな疾患にかかっている方々の性染色体変化について調べ、これらの変化が健康に及ぼす影響を明らかにすることを目的としています。	気分障害、アルツハイマー、パーキンソン病	NCNP 訪問看護ステーション	2026/02
継続中	●	NCNPBB-0172	筋疾患患者由来試料を用いた新規創薬標的因子の探索-2 [ 概要 ] 筋疾患患者由来試料を用いた新規創薬標的因子の探索-2 未だ有効な治療法が確立されていない筋疾患患者由来の筋生検試料を用いて、種々の疾患関連分子の発現量を測定し、病態および病型との関連を解析することにより、新規治療標的分子を探索します。	皮膚筋炎、抗合成酵素症候群、封入体筋炎	田辺ファーマ	2026/02