利用件数382件

1つの研究プロジェクトで3カ月以上間隔を空けて2回利用した場合は2件と数えます。（2020～2022年度）

進捗状況	分譲	課題番号	研究課題名と概要	対象疾患	実施機関	利用月	公告 文書	研究 成果
継続中		ID研究（第二期）	ゲノム解析による知的能力障害の病因解明 [ 概要 ] ゲノム解析による知的能力障害の病因解明 知的能力障害の遺伝的要因や原因遺伝子の変異頻度を明らかにし有用な臨床情報を提供することを目的として、知的能力障害の診療における疫学的情報を獲得し、知的能力障害を呈する疾患の全体像の把握や病態解明につなげます。	知的障害	NCNP 疾病二部	2024/01
継続中		GAPFREE4	ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 早期診断、疾患活動性・進行度や治療反応性の識別指標を発見するとともに、画期的な新薬や治療法の開発につなげることを目的としています。	統合失調症、双極性障害、うつ病等の精神疾患、パーキンソン病、多系統萎縮症、小脳脊髄変性症、筋萎縮性側索硬化症、非アルツハイマー型認知症	NCNP 脳神経内科診療部	2024/01
継続中		GAPFREE4	ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 早期診断、疾患活動性・進行度や治療反応性の識別指標を発見するとともに、画期的な新薬や治療法の開発につなげることを目的としています。	統合失調症、双極性障害、うつ病等の精神疾患、パーキンソン病、多系統萎縮症、小脳脊髄変性症、筋萎縮性側索硬化症、非アルツハイマー型認知症	NCNP メディカル・ゲノムセンター バイオリソース部	2024/01
継続中		GAPFREE4	ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 早期診断、疾患活動性・進行度や治療反応性の識別指標を発見するとともに、画期的な新薬や治療法の開発につなげることを目的としています。	統合失調症、双極性障害、うつ病等の精神疾患、パーキンソン病、多系統萎縮症、小脳脊髄変性症、筋萎縮性側索硬化症、非アルツハイマー型認知症	NCNP 脳神経内科診療部	2023/12
継続中		NCNPBB-0142	dystrophinopathyにおける精神障害の背景因子の検討。 [ 概要 ] dystrophinopathyにおける精神障害の背景因子の検討。 dystorophinopathyの患者の一部に発達や精神の問題がある方がいらっしゃいます。その発症に至る要因および対処法を考えるための研究です。	ジストロフィノパチー	NCNP脳神経内科診療部	2023/12
継続中		NCNPBB-0151	脳脊髄液グルコース濃度の低下が生じる遺伝子多型の探索　 [ 概要 ] 脳脊髄液グルコース濃度の低下が生じる遺伝子多型の探索　 これまでの研究により、脳の内部でのグルコースの代謝の問題が精神疾患などを引き起こしたり症状を悪化させるという仮設があります。この仮設を検証するため、脳脊髄液においてグルコースの濃度が低い方について遺伝子解析を行い、原因となる遺伝子の特徴を探します。	統合失調症、うつ病、双極性障害、認知症	東京都医学総合研究所	2023/11
継続中	●	NCNPBB-0149	神経変性疾患関連因子としてのRNU2-1遺伝子コピー数多型の解析 [ 概要 ] 神経変性疾患関連因子としてのRNU2-1遺伝子コピー数多型の解析 アルツハイマー型認知症、筋萎縮性側索硬化症、パーキンソン病患者のDNAについて、遺伝子数の個人差や突然変異を解析します。この遺伝子は正確なタンパク質の合成に関与するため、これらは疾患の発症に影響を与える可能性があります。	アルツハイマー型認知症、筋委縮性側索硬化症、パーキンソン病	杏林大学 保健学部	2023/11
終了		NCNPBB-0093	神経変性疾患におけるミスフォールド型タンパク質の検出と病理学的意義の解明 [ 概要 ] 神経変性疾患におけるミスフォールド型タンパク質の検出と病理学的意義の解明 神経変性疾患患者の脳脊髄液に含まれる構造異常型タンパク質の病理学的役割を明らかにします。	パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、アルツハイマー病、進行性核上性麻痺	慶應義塾大学 理工学部	2023/11
終了		PADNI	Parkinson 病及び Alzheimer 病ディメンジョンを対象とした包括的神経画像研究（通称：PADNI） [ 概要 ] Parkinson 病及び Alzheimer 病ディメンジョンを対象とした包括的神経画像研究（通称：PADNI） MRIを撮影し、通常病院で用いられるより詳細な画像解析を行い、アルツハイマー病とパーキンソン病関連疾患の病気の成り立ちの共通点ならびに相違点を理解し、それぞれの病気あるいは両方の病気にかかっている方を診断するために、役立つかどうかを調べることを目的としています。	アルツハイマー病、パーキンソン病	NCNP 脳神経内科診療部	2023/11
継続中		GAPFREE1-miRNA	バイオバンク試料を用いた精神疾患患者血漿の網羅的miRNA発現データベース構築 [ 概要 ] バイオバンク試料を用いた精神疾患患者血漿の網羅的miRNA発現データベース構築 精神疾患患者の血液中の miRNAを網羅的に測定し、バイオマーカー開発のためのデータベースを構築します。そのデータベースを用いて、疾患特異的に変化が見られる miRNA をつきとめ、機能の解析をすることにより、疾患の原因解明や、より正確な分類につなげ、新たな治療薬開発を支援します。	統合失調症、うつ病、双極性障害	第一三共	2023/10
継続中		GAPFREE4	ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 早期診断、疾患活動性・進行度や治療反応性の識別指標を発見するとともに、画期的な新薬や治療法の開発につなげることを目的としています。	統合失調症、双極性障害、うつ病等の精神疾患、パーキンソン病、多系統萎縮症、小脳脊髄変性症、筋萎縮性側索硬化症、非アルツハイマー型認知症	NCNP メディカル・ゲノムセンター バイオリソース部	2023/10
継続中	●	NCNPBB-0153	バイオバンクから入手した検体での新規検査系の精度管理 [ 概要 ] バイオバンクから入手した検体での新規検査系の精度管理 バイオバンクから該当する疾患の患者検体を入手し、それによって新規検査系の精度確認等の実証データを取得することを目的としています。	福山型先天性筋ジストロフィー	かずさDNA研究所	2023/08
終了		PADNI	Parkinson 病及び Alzheimer 病ディメンジョンを対象とした包括的神経画像研究（通称：PADNI） [ 概要 ] Parkinson 病及び Alzheimer 病ディメンジョンを対象とした包括的神経画像研究（通称：PADNI） MRIを撮影し、通常病院で用いられるより詳細な画像解析を行い、アルツハイマー病とパーキンソン病関連疾患の病気の成り立ちの共通点ならびに相違点を理解し、それぞれの病気あるいは両方の病気にかかっている方を診断するために、役立つかどうかを調べることを目的としています。	アルツハイマー病、パーキンソン病	量子科学技術研究開発機構	2023/08
継続中		NVS	脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発 [ 概要 ] 脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発 統合失調症や気分障害などの精神疾患について、客観的な検査での診断や、状態の評価等の目印を脳脊髄液で探索することを目的としています。	統合失調症、うつ病、双極性障害	NCNP 行動医学研究部	2023/08
継続中		GAPFREE4	ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 早期診断、疾患活動性・進行度や治療反応性の識別指標を発見するとともに、画期的な新薬や治療法の開発につなげることを目的としています。	統合失調症、双極性障害、うつ病等の精神疾患、パーキンソン病、多系統萎縮症、小脳脊髄変性症、筋萎縮性側索硬化症、非アルツハイマー型認知症	NCNP メディカル・ゲノムセンター 臨床ゲノム解析部	2023/07