利用件数393件

1つの研究プロジェクトで3カ月以上間隔を空けて2回利用した場合は2件と数えます。（2020～2022年度）

進捗状況	分譲	課題番号	研究課題名と概要	対象疾患	実施機関	利用月	公告 文書	研究 成果
準備中		NCNPBB-0183	てんかん患者由来脳検体を用いた分子病態解析 [ 概要 ] てんかん患者由来脳検体を用いた分子病態解析 てんかんの一部では、脳の発達過程で一部の細胞だけに生じた遺伝子の変化が関係すると考えられています。一つひとつの細胞やその位置に注目して、遺伝子の変化を持つ細胞と持たない細胞を比べ、発作に関わる仕組みを明らかにします。	てんかん	順天堂大学 医学部精神医学講座	−−−
準備中		NCNPBB-0182	脳内鉄沈着神経変性症(SENDA/BPAN)の病態メカニズム解析 [ 概要 ] 脳内鉄沈着神経変性症(SENDA/BPAN)の病態メカニズム解析 本研究では、私たちの発見した新しいタンパク質分解機構とこの病気の関連を、患者さんからいただいた細胞を用い解析します。この研究から、この病気の詳細な発症機構が明らかになり、新たな治療法の開発につながると考えています。	脳内鉄沈着神経変性症	東京科学大学 総合研究院高等研究府 病態細胞生物学研究室	−−−
準備中		NCNPBB-0181	精神疾患における転写産物と脂質組成の相関解析 [ 概要 ] 精神疾患における転写産物と脂質組成の相関解析 本研究では、血液中の血漿に注目し、遺伝子の働きや脂質の構成を広範囲に詳しく調べることで、双極性障害に特有の脂質バイオマーカーの発見を目指します。	双極性障害	昭和女子大学食健康科学部健康デザイン学科	−−−
準備中		SMA研究	脊髄性筋萎縮症の脳脊髄液・血清を用いた病態解明研究 [ 概要 ] 脊髄性筋萎縮症の脳脊髄液・血清を用いた病態解明研究 脊髄性筋萎縮症を有する患者から採取された髄液、血清検体からエクソソームを回収し、エクソソーム中の miRNA やたんぱく質などの解析を行い、神経細胞や筋細胞の変性に関与する候補分子を探索することを目的としています．	脊髄性筋萎縮症	NCNP 脳神経小児科	−−−
継続中		NCNPBB-0180	多彩な中枢神経疾患に続発する遷延性神経炎症とタウオパチー病態に関するPET および死後 脳を用いた研究 [ 概要 ] 多彩な中枢神経疾患に続発する遷延性神経炎症とタウオパチー病態に関するPET および死後 脳を用いた研究 本研究では、手術で摘出された脳の一部を詳しく調べ、画像データと照らし合わせることで、異常なタンパク質の分布や神経のダメージをより正確に評価することを目的とします。	てんかん	量子科学技術研究開発機構	2026/06
継続中		JH認知症バイオマーカー研究	血液バイオマーカーを用いた認知症検診モデルの構築 [ 概要 ] 血液バイオマーカーを用いた認知症検診モデルの構築 認知機能検査と画像検査、血液バイオマーカーを組み合わせて診断を行い、認知症リスクの推定が可能かどうかを検証します。さらに、血液バイオマーカーを活用した認知症検診システムのモデルを構築し、有用性を実証します。	認知症、軽度認知症	NCNP 司法精神診療部	2026/06
継続中		BR研究(A2019-092)	脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発 [ 概要 ] 脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発 統合失調症や気分障害などの精神疾患について、客観的な検査での診断や、状態の評価等の目印を脳脊髄液で探索することを目的としています。	統合失調症、うつ病、双極性障害	NCNP メディカル・ゲノムセンター バイオバンク部	2026/05
継続中		てんかんゲノム研究	てんかんの個別化医療における抗てんかん発作薬（ASM）選択のための遺伝子検査の有用性の検討：バイオバンク登録患者を対象とした後方視的研究 [ 概要 ] てんかんの個別化医療における抗てんかん発作薬（ASM）選択のための遺伝子検査の有用性の検討：バイオバンク登録患者を対象とした後方視的研究 患者様の血液から得られた遺伝子の情報と、薬の効き方や副作用の出方との関係を調べます。特に、すでに治療効果があった薬について、「なぜこの薬が効いたのか」「どんな体質の人に合いやすいのか」を明らかにすることを目指しています。	てんかん	NCNP メディカル・ゲノムセンター バイオバンク部	2026/05
継続中	●	NCNPBB-0178	精神神経疾患に特異的な新規バイオマーカーの開発 [ 概要 ] 精神神経疾患に特異的な新規バイオマーカーの開発 大うつ病の新しいバイオマーカーの探索を行います。 バイオマーカーは疾患の進行度、治療効果等を簡便・迅速に判定する際に非常に重要なため、新しいバイオマーカーの発見が大うつ病の早期発見・早期治療にも繋がることが期待されます。	大うつ病	藤田医科大学 医療科学部 レギュラトリーサイエンス分野	2026/05
継続中		JH認知症バイオマーカー研究	血液バイオマーカーを用いた認知症検診モデルの構築 [ 概要 ] 血液バイオマーカーを用いた認知症検診モデルの構築 認知機能検査と画像検査、血液バイオマーカーを組み合わせて診断を行い、認知症リスクの推定が可能かどうかを検証します。さらに、血液バイオマーカーを活用した認知症検診システムのモデルを構築し、有用性を実証します。	認知症、軽度認知症	NCNP 司法精神診療部	2026/05
継続中		iTReND研究	統合的疾患レジストリ(inTegrated Registry for Neurodegenerative Disorders ;iTReND)を活用した神経変性疾患の病態解明 [ 概要 ] 統合的疾患レジストリ(inTegrated Registry for Neurodegenerative Disorders ;iTReND)を活用した神経変性疾患の病態解明 パーキンソン病、脊髄小脳変性症・多系統萎縮症、筋萎縮性側索硬化症、タウオパチーの患者を対象として、様々な情報や検体を蓄積するための統合的疾患レジストリを構築します。	パーキンソン病、脊髄小脳変性症・多系統萎縮症、筋萎縮性側索硬化症、タウオパチー	NCNP 脳神経内科診療部	2026/04
継続中		JH認知症バイオマーカー研究	血液バイオマーカーを用いた認知症検診モデルの構築 [ 概要 ] 血液バイオマーカーを用いた認知症検診モデルの構築 認知機能検査と画像検査、血液バイオマーカーを組み合わせて診断を行い、認知症リスクの推定が可能かどうかを検証します。さらに、血液バイオマーカーを活用した認知症検診システムのモデルを構築し、有用性を実証します。	認知症、軽度認知症	NCNP 司法精神診療部	2026/04
継続中		NCNPBB-0146	Duchenne型筋ジストロフィーにおける新規バイオマーカー探索 [ 概要 ] Duchenne型筋ジストロフィーにおける新規バイオマーカー探索 従来、筋ジストロフィーの筋萎縮の診断において、血中マーカーでの診断は十分ではないため、新たなバイオマーカーの探索を行います。血中の疾患特異的な炎症状態や筋萎縮を反映した様々な因子の変動を詳細に測定することで、バイオマーカーの候補物質を特定することを目的としています。	デュシェンヌ型筋ジストロフィー	東京大学 医科学研究所	2026/04
継続中	●	NCNPBB-0179	リキッドバイオプシ―による血液由来脳組織特異的細胞外小胞のモニタリング手法の開発 [ 概要 ] リキッドバイオプシ―による血液由来脳組織特異的細胞外小胞のモニタリング手法の開発 血液から脳由来の粒子だけを集める技術を開発し、脳の病気の変化をより正確に捉える方法を目指します。	アルツハイマー疾患	医薬基盤・健康・栄養研究所	2026/03
継続中		PM研究	精神疾患データベースの構築・利活用により精神疾患の病態を解明しその障害を支援するための研究 [ 概要 ] 精神疾患データベースの構築・利活用により精神疾患の病態を解明しその障害を支援するための研究 精神疾患の病態を解明し、その診断法・治療法を開発し普及することにより、精神疾患の克服とその障害の支援を行うことが必要とされています。その研究基盤として大規模な試料と情報を収集し、データベース・バンク化し、利活用するシステムを構築することを目的としています。	精神疾患	NCNP 精神疾患病態研究部	2026/03