利用件数373件

1つの研究プロジェクトで3カ月以上間隔を空けて2回利用した場合は2件と数えます。（2020～2022年度）

進捗状況	分譲	課題番号	研究課題名と概要	対象疾患	実施機関	利用月	公告 文書	研究 成果
準備中	●	NCNPBB-0179	リキッドバイオプシ―による血液由来脳組織特異的細胞外小胞のモニタリング手法の開発 [ 概要 ] リキッドバイオプシ―による血液由来脳組織特異的細胞外小胞のモニタリング手法の開発 血液には体の状態を反映する小さな粒子が含まれていますが、脳由来の粒子はごく少なく見つけることが難しいのが課題です。本研究では、血液から脳由来の粒子だけを集める技術を開発し、脳の病気の変化をより正確に捉える方法を目指します。	アルツハイマー病	医薬基盤・健康・栄養研究所 創薬デザイン研究センター	−−−
準備中	●	NCNPBB-0178	遺伝学的検査の精度管理体制の構築に関するパイロット研究 [ 概要 ] 遺伝学的検査の精度管理体制の構築に関するパイロット研究 大うつ病の新しいバイオマーカーの探索を行います。 バイオマーカーは疾患の進行度、治療効果等を簡便・迅速に判定する際に非常に重要なため、新しいバイオマーカーの発見が大うつ病の早期発見・早期治療にも繋がることが期待されます。	大うつ病	藤田医科大学 医療科学部 レギュラトリーサイエンス分野	−−−
準備中	●	NCNPBB-0177	遺伝学的検査の精度管理体制の構築に関するパイロット研究 [ 概要 ] 遺伝学的検査の精度管理体制の構築に関するパイロット研究 さまざまな遺伝子検査がどこで行われても同じように正確で質の高い結果が得られるようにするための仕組みを作ることを目的としています。	デュシェンヌ型筋ジストロフィー、ベッカー型筋ジストロフィー	日本衛生検査所協会	−−−
準備中		SMA研究	脊髄性筋萎縮症の脳脊髄液・血清を用いた病態解明研究 [ 概要 ] 脊髄性筋萎縮症の脳脊髄液・血清を用いた病態解明研究 脊髄性筋萎縮症を有する患者から採取された髄液、血清検体からエクソソームを回収し、エクソソーム中の miRNA やたんぱく質などの解析を行い、神経細胞や筋細胞の変性に関与する候補分子を探索することを目的としています．	脊髄性筋萎縮症	NCNP 脳神経小児科	−−−
継続中		NCNPBB-0174	疾患発症における後天性性染色体変化の意義の解明 [ 概要 ] 疾患発症における後天性性染色体変化の意義の解明 心不全、肺がん、認知症などさまざまな疾患にかかっている方々の性染色体変化について調べ、これらの変化が健康に及ぼす影響を明らかにすることを目的としています。	気分障害、アルツハイマー、パーキンソン病	NCNP 訪問看護ステーション	2026/02
継続中	●	NCNPBB-0172	筋疾患患者由来試料を用いた新規創薬標的因子の探索-2 [ 概要 ] 筋疾患患者由来試料を用いた新規創薬標的因子の探索-2 未だ有効な治療法が確立されていない筋疾患患者由来の筋生検試料を用いて、種々の疾患関連分子の発現量を測定し、病態および病型との関連を解析することにより、新規治療標的分子を探索します。	皮膚筋炎、抗合成酵素症候群、封入体筋炎	田辺ファーマ	2026/02
継続中		J-PPMI	パーキンソン病発症予防のための運動症状発症前biomarkerの特定 (通称:J-PPMI;The Japan Parkinson’s Progression Markers Initiative) [ 概要 ] パーキンソン病発症予防のための運動症状発症前biomarkerの特定 (通称:J-PPMI;The Japan Parkinson’s Progression Markers Initiative) パーキンソン病等の神経疾患になりやすい特徴をもつ方を長期間観察することで、パーキンソン病を発症するまでの症状の変化や、MRIなどの画像検査の変化、血液などの変化を見出していくことができると考えています。この結果をパーキンソン病などの高齢化社会で問題になる疾患の新しい検査や治療法の開発へとつなげることを目的としています。	なし	新潟大学脳研究所	2026/02
継続中	●	NCNPBB-0173	アルツハイマー患者脳脊髄液中におけるバイオマーカーの測定法構築 [ 概要 ] アルツハイマー患者脳脊髄液中におけるバイオマーカーの測定法構築 病気の原因となる成分の測定法を構築し、服用した医薬品が効果があるのかを評価する指標として活用することを目指します。	アルツハイマー病	中外製薬	2026/02
継続中		iTReND研究	統合的疾患レジストリ(inTegrated Registry for Neurodegenerative Disorders ;iTReND)を活用した神経変性疾患の病態解明 [ 概要 ] 統合的疾患レジストリ(inTegrated Registry for Neurodegenerative Disorders ;iTReND)を活用した神経変性疾患の病態解明 パーキンソン病、脊髄小脳変性症・多系統萎縮症、筋萎縮性側索硬化症、タウオパチーの患者を対象として、様々な情報や検体を蓄積するための統合的疾患レジストリを構築します。	パーキンソン病、脊髄小脳変性症・多系統萎縮症、筋萎縮性側索硬化症、タウオパチー	NCNP 脳神経内科診療部	2026/01
継続中	●	NCNPBB-0170	健康成人及び神経疾患患者由来血漿及び脳脊髄液を用いた神経伝達物質評価 [ 概要 ] 健康成人及び神経疾患患者由来血漿及び脳脊髄液を用いた神経伝達物質評価 健康な方と神経の病気を持つ方から提供された血液や脳脊髄液の中の神経の働きに関連する物質の変化を明らかにし、将来的に新規治療法の開発や、その治療効果の予測に役立てることを目指します。	うつ病	武田薬品工業	2026/01
継続中	●	NCNPBB-0175	筋萎縮性側索硬化症（ALS）患者の脳脊髄液を用いたバイオマーカー探索 [ 概要 ] 筋萎縮性側索硬化症（ALS）患者の脳脊髄液を用いたバイオマーカー探索 筋萎縮性側索硬化症患者の脳脊髄液とともに健康な方の脳脊髄液を対照として用いて、新規バイオマーカー探索を行います。発見したバイオマーカーによって新薬開発の成功の可能性を高めます。	筋萎縮性側索硬化症	Axcelead Drug Discovery Partners	2026/01
継続中		JH認知症バイオマーカー研究	血液バイオマーカーを用いた認知症検診モデルの構築 [ 概要 ] 血液バイオマーカーを用いた認知症検診モデルの構築 認知機能検査と画像検査、血液バイオマーカーを組み合わせて診断を行い、認知症リスクの推定が可能かどうかを検証します。さらに、血液バイオマーカーを活用した認知症検診システムのモデルを構築し、有用性を実証します。	認知症、軽度認知症	NCNP 司法精神診療部	2026/01
継続中		iTReND研究	統合的疾患レジストリ(inTegrated Registry for Neurodegenerative Disorders ;iTReND)を活用した神経変性疾患の病態解明 [ 概要 ] 統合的疾患レジストリ(inTegrated Registry for Neurodegenerative Disorders ;iTReND)を活用した神経変性疾患の病態解明 パーキンソン病、脊髄小脳変性症・多系統萎縮症、筋萎縮性側索硬化症、タウオパチーの患者を対象として、様々な情報や検体を蓄積するための統合的疾患レジストリを構築します。	パーキンソン病、脊髄小脳変性症・多系統萎縮症、筋萎縮性側索硬化症、タウオパチー	NCNP 脳神経内科診療部	2026/01
継続中		NVS	脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発 [ 概要 ] 脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発 統合失調症や気分障害などの精神疾患について、客観的な検査での診断や、状態の評価等の目印を脳脊髄液で探索することを目的としています。	統合失調症、うつ病、双極性障害	NCNP メディカル・ゲノムセンター バイオリソース部	2025/12
継続中		iTReND研究	統合的疾患レジストリ(inTegrated Registry for Neurodegenerative Disorders ;iTReND)を活用した神経変性疾患の病態解明 [ 概要 ] 統合的疾患レジストリ(inTegrated Registry for Neurodegenerative Disorders ;iTReND)を活用した神経変性疾患の病態解明 パーキンソン病、脊髄小脳変性症・多系統萎縮症、筋萎縮性側索硬化症、タウオパチーの患者を対象として、様々な情報や検体を蓄積するための統合的疾患レジストリを構築します。	パーキンソン病、脊髄小脳変性症・多系統萎縮症、筋萎縮性側索硬化症、タウオパチー	NCNP 脳神経内科診療部	2025/12