利用件数404件

1つの研究プロジェクトで3カ月以上間隔を空けて2回利用した場合は2件と数えます。（2020～2022年度）

進捗状況	分譲	課題番号	研究課題名と概要	対象疾患	実施機関	利用月	公告 文書	研究 成果
継続中		JH認知症バイオマーカー研究	血液バイオマーカーを用いた認知症検診モデルの構築 [ 概要 ] 血液バイオマーカーを用いた認知症検診モデルの構築 認知機能検査と画像検査、血液バイオマーカーを組み合わせて診断を行い、認知症リスクの推定が可能かどうかを検証します。さらに、血液バイオマーカーを活用した認知症検診システムのモデルを構築し、有用性を実証します。	認知症、軽度認知症	NCNP 司法精神診療部	2026/06
継続中		NCNPBB-0180	多彩な中枢神経疾患に続発する遷延性神経炎症とタウオパチー病態に関するPET および死後 脳を用いた研究 [ 概要 ] 多彩な中枢神経疾患に続発する遷延性神経炎症とタウオパチー病態に関するPET および死後 脳を用いた研究 本研究では、手術で摘出された脳の一部を詳しく調べ、画像データと照らし合わせることで、異常なタンパク質の分布や神経のダメージをより正確に評価することを目的とします。	てんかん	量子科学技術研究開発機構	2026/06
継続中		JH認知症バイオマーカー研究	血液バイオマーカーを用いた認知症検診モデルの構築 [ 概要 ] 血液バイオマーカーを用いた認知症検診モデルの構築 認知機能検査と画像検査、血液バイオマーカーを組み合わせて診断を行い、認知症リスクの推定が可能かどうかを検証します。さらに、血液バイオマーカーを活用した認知症検診システムのモデルを構築し、有用性を実証します。	認知症、軽度認知症	NCNP 司法精神診療部	2026/05
継続中	●	NCNPBB-0178	精神神経疾患に特異的な新規バイオマーカーの開発 [ 概要 ] 精神神経疾患に特異的な新規バイオマーカーの開発 大うつ病の新しいバイオマーカーの探索を行います。 バイオマーカーは疾患の進行度、治療効果等を簡便・迅速に判定する際に非常に重要なため、新しいバイオマーカーの発見が大うつ病の早期発見・早期治療にも繋がることが期待されます。	大うつ病	藤田医科大学 医療科学部 レギュラトリーサイエンス分野	2026/05
継続中		てんかんゲノム研究	てんかんの個別化医療における抗てんかん発作薬（ASM）選択のための遺伝子検査の有用性の検討：バイオバンク登録患者を対象とした後方視的研究 [ 概要 ] てんかんの個別化医療における抗てんかん発作薬（ASM）選択のための遺伝子検査の有用性の検討：バイオバンク登録患者を対象とした後方視的研究 患者様の血液から得られた遺伝子の情報と、薬の効き方や副作用の出方との関係を調べます。特に、すでに治療効果があった薬について、「なぜこの薬が効いたのか」「どんな体質の人に合いやすいのか」を明らかにすることを目指しています。	てんかん	NCNP メディカル・ゲノムセンター バイオバンク部	2026/05
継続中		BR研究(A2019-092)	脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発 [ 概要 ] 脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発 統合失調症や気分障害などの精神疾患について、客観的な検査での診断や、状態の評価等の目印を脳脊髄液で探索することを目的としています。	統合失調症、うつ病、双極性障害	NCNP メディカル・ゲノムセンター バイオバンク部	2026/05
継続中		NCNPBB-0146	Duchenne型筋ジストロフィーにおける新規バイオマーカー探索 [ 概要 ] Duchenne型筋ジストロフィーにおける新規バイオマーカー探索 従来、筋ジストロフィーの筋萎縮の診断において、血中マーカーでの診断は十分ではないため、新たなバイオマーカーの探索を行います。血中の疾患特異的な炎症状態や筋萎縮を反映した様々な因子の変動を詳細に測定することで、バイオマーカーの候補物質を特定することを目的としています。	デュシェンヌ型筋ジストロフィー	東京大学 医科学研究所	2026/04
継続中		JH認知症バイオマーカー研究	血液バイオマーカーを用いた認知症検診モデルの構築 [ 概要 ] 血液バイオマーカーを用いた認知症検診モデルの構築 認知機能検査と画像検査、血液バイオマーカーを組み合わせて診断を行い、認知症リスクの推定が可能かどうかを検証します。さらに、血液バイオマーカーを活用した認知症検診システムのモデルを構築し、有用性を実証します。	認知症、軽度認知症	NCNP 司法精神診療部	2026/04
継続中		iTReND研究	統合的疾患レジストリ(inTegrated Registry for Neurodegenerative Disorders ;iTReND)を活用した神経変性疾患の病態解明 [ 概要 ] 統合的疾患レジストリ(inTegrated Registry for Neurodegenerative Disorders ;iTReND)を活用した神経変性疾患の病態解明 パーキンソン病、脊髄小脳変性症・多系統萎縮症、筋萎縮性側索硬化症、タウオパチーの患者を対象として、様々な情報や検体を蓄積するための統合的疾患レジストリを構築します。	パーキンソン病、脊髄小脳変性症・多系統萎縮症、筋萎縮性側索硬化症、タウオパチー	NCNP 脳神経内科診療部	2026/04
継続中		JH認知症バイオマーカー研究	血液バイオマーカーを用いた認知症検診モデルの構築 [ 概要 ] 血液バイオマーカーを用いた認知症検診モデルの構築 認知機能検査と画像検査、血液バイオマーカーを組み合わせて診断を行い、認知症リスクの推定が可能かどうかを検証します。さらに、血液バイオマーカーを活用した認知症検診システムのモデルを構築し、有用性を実証します。	認知症、軽度認知症	NCNP 司法精神診療部	2026/03
終了	●	NCNPBB-0177	遺伝学的検査の精度管理体制の構築に関するパイロット研究 [ 概要 ] 遺伝学的検査の精度管理体制の構築に関するパイロット研究 さまざまな遺伝子検査がどこで行われても同じように正確で質の高い結果が得られるようにするための仕組みを作ることを目的としています。	デュシェンヌ型筋ジストロフィー、ベッカー型筋ジストロフィー	LSIメディエンス	2026/03
終了	●	NCNPBB-0177	遺伝学的検査の精度管理体制の構築に関するパイロット研究 [ 概要 ] 遺伝学的検査の精度管理体制の構築に関するパイロット研究 さまざまな遺伝子検査がどこで行われても同じように正確で質の高い結果が得られるようにするための仕組みを作ることを目的としています。	デュシェンヌ型筋ジストロフィー、ベッカー型筋ジストロフィー	エスアールエル	2026/03
終了	●	NCNPBB-0177	遺伝学的検査の精度管理体制の構築に関するパイロット研究 [ 概要 ] 遺伝学的検査の精度管理体制の構築に関するパイロット研究 さまざまな遺伝子検査がどこで行われても同じように正確で質の高い結果が得られるようにするための仕組みを作ることを目的としています。	デュシェンヌ型筋ジストロフィー、ベッカー型筋ジストロフィー	ビー・エム・エル	2026/03
終了	●	NCNPBB-0177	遺伝学的検査の精度管理体制の構築に関するパイロット研究 [ 概要 ] 遺伝学的検査の精度管理体制の構築に関するパイロット研究 さまざまな遺伝子検査がどこで行われても同じように正確で質の高い結果が得られるようにするための仕組みを作ることを目的としています。	デュシェンヌ型筋ジストロフィー、ベッカー型筋ジストロフィー	かずさDNA研究所	2026/03
終了	●	NCNPBB-0177	遺伝学的検査の精度管理体制の構築に関するパイロット研究 [ 概要 ] 遺伝学的検査の精度管理体制の構築に関するパイロット研究 さまざまな遺伝子検査がどこで行われても同じように正確で質の高い結果が得られるようにするための仕組みを作ることを目的としています。	デュシェンヌ型筋ジストロフィー、ベッカー型筋ジストロフィー	日本衛生検査所協会	2026/03