利用件数374件

1つの研究プロジェクトで3カ月以上間隔を空けて2回利用した場合は2件と数えます。（2020～2022年度）

進捗状況	分譲	課題番号	研究課題名と概要	対象疾患	実施機関	利用月	公告 文書	研究 成果
終了		NCNPBB-0108	dystrophinopathy における精神障害の背景因子の検討 [ 概要 ] dystrophinopathy における精神障害の背景因子の検討 ジストロフィン異常を持つデュシェンヌ型とベッカー型筋ジストロフィーの男性患者や、女性症候性保因者の病状、治療内容、経過等を研究することにより、病気のより詳しい原因や状態の解明および最適な治療法を探ることを目的としています。	デュシェンヌ型筋ジストロフィー、ベッカー型筋ジストロフィー	NCNP 脳神経内科	2022/08
継続中		MS･NMO研究	バイオバンク検体を用いた多発性硬化症および視神経脊髄炎の遺伝子解析研究 [ 概要 ] バイオバンク検体を用いた多発性硬化症および視神経脊髄炎の遺伝子解析研究 多発性硬化症および視神経脊髄炎患者の遺伝子多型の解析を行うことにより、病気のタイプ、予後、治療薬の効果などに対して遺伝子の多型を調べ、治療薬の選択や疾患の病型分類に役立つ遺伝子の絞り込みを行うことを目的としています。	多発性硬化症、視神経脊髄炎	NCNP 免疫研究部	2022/08
継続中		NVS	脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発 [ 概要 ] 脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発 統合失調症や気分障害などの精神疾患について、客観的な検査での診断や、状態の評価等の目印を脳脊髄液で探索することを目的としています。	統合失調症、うつ病、双極性障害	NCNP メディカル・ゲノムセンター バイオリソース部	2022/06
終了		ID研究	ナショナルセンター・バイオバンクの検体収集体制の構築 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクの検体収集体制の構築 知的障害の原因となっている遺伝子を見つけ、病気の成り立ちを明らかにすることを目的としています。	知的障害	NCNP 疾病二部	2022/06
終了	●	NCNPBB-0123	ヒト新鮮血を用いたALS患者層別化法の構築　Development of methods for ALS patient stratification using freshly isolated human blood samples [ 概要 ] ヒト新鮮血を用いたALS患者層別化法の構築　Development of methods for ALS patient stratification using freshly isolated human blood samples 筋萎縮性側索硬化症患者から採取した新鮮血由来のPBMCを用いてバイオマーカー候補の変化を調べ患者層別化法を構築することを目的としています。	筋委縮性側索硬化症	武田薬品工業	2022/06
継続中		GAPFREE4	ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 早期診断、疾患活動性・進行度や治療反応性の識別指標を発見するとともに、画期的な新薬や治療法の開発につなげることを目的としています。	統合失調症、双極性障害、うつ病等の精神疾患、パーキンソン病、多系統萎縮症、小脳脊髄変性症、筋萎縮性側索硬化症、非アルツハイマー型認知症	NCNP メディカル・ゲノムセンター バイオリソース部	2022/06
終了		GAPFREE1	多層オミックス解析による精神疾患の治療標的分子の同定と新たな治療法開発 [ 概要 ] 多層オミックス解析による精神疾患の治療標的分子の同定と新たな治療法開発 網羅的な解析を行い、統計学的な解析により精神疾患の目印となるマーカー分子を見出し、共同研究機関とともに治療薬の開発を目指します。	うつ病などの精神疾患	NCNP メディカル・ゲノムセンター バイオリソース部	2022/06
終了		金澤脳炎研究	自己免疫性てんかん/辺縁系脳炎における前向き観察研究 [ 概要 ] 自己免疫性てんかん/辺縁系脳炎における前向き観察研究 自己免疫性脳炎・てんかんが疑われる患者において症状及び検査結果を用いて臨床的特徴を明らかにし、抗てんかん薬の効果について検討します。	自己免疫性てんかん、辺縁系脳炎	神戸大学大学院 医学研究科	2022/06
継続中		GAPFREE4	ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 早期診断、疾患活動性・進行度や治療反応性の識別指標を発見するとともに、画期的な新薬や治療法の開発につなげることを目的としています。	統合失調症、双極性障害、うつ病等の精神疾患、パーキンソン病、多系統萎縮症、小脳脊髄変性症、筋萎縮性側索硬化症、非アルツハイマー型認知症	長崎大学大学院　医歯薬学総合研究科	2022/05
継続中		NCNPBB-0136	自閉症スペクトラム障害を担う血液由来因子の検索 [ 概要 ] 自閉症スペクトラム障害を担う血液由来因子の検索 ASD（自閉症スペクトラム障害）モデルマウスを用いて探索した、病態形成に関与しうる血中因子の変化をASD患者血液において解析し、ASD治療標的としての有用性を検証します。	自閉症スペクトラム障害	NCNP 神経薬理研究部	2022/04
終了	●	NCNPBB-0134	X 染色体連鎖性ミオチュブラーミオパチーに関する疫学研究 [ 概要 ] X 染色体連鎖性ミオチュブラーミオパチーに関する疫学研究 出生前も含むX 染色体連鎖性ミオチュブラーミオパチー（XLMTM） と診断が確定している患者について、診断時の年齢、性別、臨床診断名等を既存データベースから収集することで、国内における XLMTM の発生頻度や地域ごとの分布状況に関する知見を得ることを目的とします。	X 染色体連鎖性ミオチュブラーミオパチー	アステラス製薬	2022/04
終了	●	NCNPBB-0123	ヒト新鮮血を用いたALS患者層別化法の構築　Development of methods for ALS patient stratification using freshly isolated human blood samples [ 概要 ] ヒト新鮮血を用いたALS患者層別化法の構築　Development of methods for ALS patient stratification using freshly isolated human blood samples 筋萎縮性側索硬化症患者から採取した新鮮血由来のPBMCを用いてバイオマーカー候補の変化を調べ患者層別化法を構築することを目的としています。	筋委縮性側索硬化症	武田薬品工業	2022/03
終了		NCNPBB-0130	健常者とアルツハイマー患者の脳脊髄液中の神経新生調節タンパク質の濃度測定 [ 概要 ] 健常者とアルツハイマー患者の脳脊髄液中の神経新生調節タンパク質の濃度測定 健常者とアルツハイマー病患者の脳脊髄液中にある神経新生調節タンパク質量を検証します。細胞レベルの実験で確認された神経新生調節タンパク質の量変動がアルツハイマー病患者脳脊髄液でも見られるかを確認し、病態バイオマーカーとしての実用性を検証します。	アルツハイマー病	東京工業大学 科学技術創成研究院	2022/03
終了	●	NCNPBB-0135	特定遺伝子の変異を伴う難治性筋疾患患者に関する疫学研究 [ 概要 ] 特定遺伝子の変異を伴う難治性筋疾患患者に関する疫学研究 未だ有効な治療法が見出されていない難治性筋疾患に対する治療薬の臨床試験の実施可能性を明らかにするため、バイオバンクの電子情報を活用し国内患者数の推定を行います。	難治性筋疾患	田辺三菱製薬	2022/03
継続中		GAPFREE4	ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 早期診断、疾患活動性・進行度や治療反応性の識別指標を発見するとともに、画期的な新薬や治療法の開発につなげることを目的としています。	統合失調症、双極性障害、うつ病等の精神疾患、パーキンソン病、多系統萎縮症、小脳脊髄変性症、筋萎縮性側索硬化症、非アルツハイマー型認知症	NCNP 脳神経内科	2022/03