利用件数382件

1つの研究プロジェクトで3カ月以上間隔を空けて2回利用した場合は2件と数えます。（2020～2022年度）

進捗状況	分譲	課題番号	研究課題名と概要	対象疾患	実施機関	利用月	公告 文書	研究 成果
継続中		NCNPBB-0129	Human mature model development for muscular disorders [ 概要 ] Human mature model development for muscular disorders 過去に診断目的で採取後、保存されている余剰検体を用いて、CYTOO マイクロパターン筋分化プラットフォームを用いた形態学的評価や表現型評価を行い、疾患の病態解明や治療法開発を行います。	筋疾患	CYTOO（フランス）	2022/10
終了		PADNI	Parkinson 病及び Alzheimer 病ディメンジョンを対象とした包括的神経画像研究（通称：PADNI） [ 概要 ] Parkinson 病及び Alzheimer 病ディメンジョンを対象とした包括的神経画像研究（通称：PADNI） MRIを撮影し、通常病院で用いられるより詳細な画像解析を行い、アルツハイマー病とパーキンソン病関連疾患の病気の成り立ちの共通点ならびに相違点を理解し、それぞれの病気あるいは両方の病気にかかっている方を診断するために、役立つかどうかを調べることを目的としています。	アルツハイマー病、パーキンソン病	NCNP 脳病態統合イメージングセンター	2022/10
継続中		GAPFREE4	ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 早期診断、疾患活動性・進行度や治療反応性の識別指標を発見するとともに、画期的な新薬や治療法の開発につなげることを目的としています。	統合失調症、双極性障害、うつ病等の精神疾患、パーキンソン病、多系統萎縮症、小脳脊髄変性症、筋萎縮性側索硬化症、非アルツハイマー型認知症	NCNP メディカル・ゲノムセンター バイオリソース部	2022/09
継続中		GAPFREE4	ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 早期診断、疾患活動性・進行度や治療反応性の識別指標を発見するとともに、画期的な新薬や治療法の開発につなげることを目的としています。	統合失調症、双極性障害、うつ病等の精神疾患、パーキンソン病、多系統萎縮症、小脳脊髄変性症、筋萎縮性側索硬化症、非アルツハイマー型認知症	NCNP メディカル・ゲノムセンター 臨床ゲノム解析部	2022/09
終了		GAPFREE1	多層オミックス解析による精神疾患の治療標的分子の同定と新たな治療法開発 [ 概要 ] 多層オミックス解析による精神疾患の治療標的分子の同定と新たな治療法開発 網羅的な解析を行い、統計学的な解析により精神疾患の目印となるマーカー分子を見出し、共同研究機関とともに治療薬の開発を目指します。	うつ病などの精神疾患	第一三共	2022/09
終了		NCNPBB-0072	外科手術標本を利用した結節性硬化症の病態の解明 [ 概要 ] 外科手術標本を利用した結節性硬化症の病態の解明 結節性硬化症を中心に、および皮質形成異常症、腫瘍など、難治てんかんの治療として行われた脳神経外科手術で得られた試料を利用して、免疫組織化学などの手法でそれら疾患の病態を明らかにすることを目的としています。	結節性硬化症、皮質形成異常症、脳腫瘍、海馬硬化症	NCNP 小児神経科	2022/09
終了		NCNPBB-0141	デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者細胞を用いたエクソン・スキップ治療剤の薬効評価研究 [ 概要 ] デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者細胞を用いたエクソン・スキップ治療剤の薬効評価研究 デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）を対象にしたエクソン・スキップはDMDの有効な治療薬になることが期待されています。本研究では治療薬の候補となる物質の有効性を確認することを目的としています。	デュシェンヌ型筋ジストロフィー	NCNP 遺伝子疾患治療研究部	2022/08
継続中		BR研究(A2019-092)	脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発 [ 概要 ] 脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発 統合失調症や気分障害などの精神疾患について、客観的な検査での診断や、状態の評価等の目印を脳脊髄液で探索することを目的としています。	統合失調症、うつ病、双極性障害	NCNP メディカル・ゲノムセンター バイオリソース部	2022/08
終了		NCNPBB-0108	dystrophinopathy における精神障害の背景因子の検討 [ 概要 ] dystrophinopathy における精神障害の背景因子の検討 ジストロフィン異常を持つデュシェンヌ型とベッカー型筋ジストロフィーの男性患者や、女性症候性保因者の病状、治療内容、経過等を研究することにより、病気のより詳しい原因や状態の解明および最適な治療法を探ることを目的としています。	デュシェンヌ型筋ジストロフィー、ベッカー型筋ジストロフィー	NCNP 脳神経内科	2022/08
継続中		MS･NMO研究	バイオバンク検体を用いた多発性硬化症および視神経脊髄炎の遺伝子解析研究 [ 概要 ] バイオバンク検体を用いた多発性硬化症および視神経脊髄炎の遺伝子解析研究 多発性硬化症および視神経脊髄炎患者の遺伝子多型の解析を行うことにより、病気のタイプ、予後、治療薬の効果などに対して遺伝子の多型を調べ、治療薬の選択や疾患の病型分類に役立つ遺伝子の絞り込みを行うことを目的としています。	多発性硬化症、視神経脊髄炎	NCNP 免疫研究部	2022/08
継続中		NVS	脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発 [ 概要 ] 脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発 統合失調症や気分障害などの精神疾患について、客観的な検査での診断や、状態の評価等の目印を脳脊髄液で探索することを目的としています。	統合失調症、うつ病、双極性障害	NCNP メディカル・ゲノムセンター バイオリソース部	2022/06
終了		ID研究	ナショナルセンター・バイオバンクの検体収集体制の構築 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクの検体収集体制の構築 知的障害の原因となっている遺伝子を見つけ、病気の成り立ちを明らかにすることを目的としています。	知的障害	NCNP 疾病二部	2022/06
終了	●	NCNPBB-0123	ヒト新鮮血を用いたALS患者層別化法の構築　Development of methods for ALS patient stratification using freshly isolated human blood samples [ 概要 ] ヒト新鮮血を用いたALS患者層別化法の構築　Development of methods for ALS patient stratification using freshly isolated human blood samples 筋萎縮性側索硬化症患者から採取した新鮮血由来のPBMCを用いてバイオマーカー候補の変化を調べ患者層別化法を構築することを目的としています。	筋委縮性側索硬化症	武田薬品工業	2022/06
継続中		GAPFREE4	ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 早期診断、疾患活動性・進行度や治療反応性の識別指標を発見するとともに、画期的な新薬や治療法の開発につなげることを目的としています。	統合失調症、双極性障害、うつ病等の精神疾患、パーキンソン病、多系統萎縮症、小脳脊髄変性症、筋萎縮性側索硬化症、非アルツハイマー型認知症	NCNP メディカル・ゲノムセンター バイオリソース部	2022/06
終了		GAPFREE1	多層オミックス解析による精神疾患の治療標的分子の同定と新たな治療法開発 [ 概要 ] 多層オミックス解析による精神疾患の治療標的分子の同定と新たな治療法開発 網羅的な解析を行い、統計学的な解析により精神疾患の目印となるマーカー分子を見出し、共同研究機関とともに治療薬の開発を目指します。	うつ病などの精神疾患	NCNP メディカル・ゲノムセンター バイオリソース部	2022/06