利用件数372件

1つの研究プロジェクトで3カ月以上間隔を空けて2回利用した場合は2件と数えます。（2020～2022年度）

進捗状況	分譲	課題番号	研究課題名と概要	対象疾患	実施機関	利用月	公告 文書	研究 成果
終了		PADNI	Parkinson 病及び Alzheimer 病ディメンジョンを対象とした包括的神経画像研究（通称：PADNI） [ 概要 ] Parkinson 病及び Alzheimer 病ディメンジョンを対象とした包括的神経画像研究（通称：PADNI） MRIを撮影し、通常病院で用いられるより詳細な画像解析を行い、アルツハイマー病とパーキンソン病関連疾患の病気の成り立ちの共通点ならびに相違点を理解し、それぞれの病気あるいは両方の病気にかかっている方を診断するために、役立つかどうかを調べることを目的としています。	アルツハイマー病、パーキンソン病	量子科学技術研究開発機構	2022/02
継続中	●	NCNPBB-0138	デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者及び筋強直性ジストロフィー1型患者由来筋組織を用いたジストロフィンタンパク定量系の構築 [ 概要 ] デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者及び筋強直性ジストロフィー1型患者由来筋組織を用いたジストロフィンタンパク定量系の構築 デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者及びその対照として筋強直性ジストロフィー1型患者由来筋組織を用いて、ジストロフィンタンパク定量のためのリガンド結合アッセイの構築を目的とします。	デュシェンヌ型筋ジストロフィー、筋強直性ジストロフィー	武田薬品工業	2022/02
継続中	●	NCNPBB-0114	精神疾患の診断に有用な新規手法の開発 [ 概要 ] 精神疾患の診断に有用な新規手法の開発 血液や脳脊髄液検体を利用した微量成分を解析することで精神疾患の評価・診断を行うシステムの開発を目的とします。	認知症	大阪精神医療センター	2022/02
継続中	●	NCNPBB-0131	In vitro efficacy studies using primary DMD-patient derived cells [ 概要 ] In vitro efficacy studies using primary DMD-patient derived cells Avidity社で開発された治療候補薬のエクソンスキップの効果を患者筋細胞を用いて実証することを目的としています。	デュシェンヌ型筋ジストロフィー	AvidityBiosciences（USA）	2022/02
継続中		BR研究(A2019-092)	脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発 [ 概要 ] 脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発 統合失調症や気分障害などの精神疾患について、客観的な検査での診断や、状態の評価等の目印を脳脊髄液で探索することを目的としています。	統合失調症、うつ病、双極性障害	NCNP メディカル・ゲノムセンター バイオリソース部	2022/02
継続中	●	NCNPBB-0132	ヒト脳及び疾患特異的iPS細胞/由来神経系細胞におけるエピジェネティクス/トランスクリプトーム/タンパク質解析 [ 概要 ] ヒト脳及び疾患特異的iPS細胞/由来神経系細胞におけるエピジェネティクス/トランスクリプトーム/タンパク質解析 慶應義塾大学医学部生理学教室において作製した疾患特異的iPS細胞やそこから誘導した神経系細胞の性質を、健常および病気の方の体液試料および死後脳組織を用いて、分子生物学的、病理学的解析を行うことで、神経疾患の病態を明らかにすることを目的としています。	うつ病	がん研究会	2022/02
継続中	●	NCNPBB-0132	ヒト脳及び疾患特異的iPS細胞/由来神経系細胞におけるエピジェネティクス/トランスクリプトーム/タンパク質解析 [ 概要 ] ヒト脳及び疾患特異的iPS細胞/由来神経系細胞におけるエピジェネティクス/トランスクリプトーム/タンパク質解析 慶應義塾大学医学部生理学教室において作製した疾患特異的iPS細胞やそこから誘導した神経系細胞の性質を、健常および病気の方の体液試料および死後脳組織を用いて、分子生物学的、病理学的解析を行うことで、神経疾患の病態を明らかにすることを目的としています。	うつ病	慶應義塾大学 医学部生理学教室	2022/02
継続中	●	NCNPBB-0126	認知症とAIMの関連についての研究 [ 概要 ] 認知症とAIMの関連についての研究 認知症の患者の血液や髄液中のタンパク質濃度を測定し、AIMという分子と認知症の関係を解析します。それにより、認知症の病気の仕組みについて新たな発見をしたり、認知症の新たな検査や治療法の開発に繋げる事を目的としています。	アルツハイマー病、レビー小体型認知症、血管性認知症	東京大学大学院 医学系研究科→AIM医学研究所	2022/01
継続中		GAPFREE4	ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 早期診断、疾患活動性・進行度や治療反応性の識別指標を発見するとともに、画期的な新薬や治療法の開発につなげることを目的としています。	統合失調症、双極性障害、うつ病等の精神疾患、パーキンソン病、多系統萎縮症、小脳脊髄変性症、筋萎縮性側索硬化症、非アルツハイマー型認知症	NCNP メディカル・ゲノムセンター 臨床ゲノム解析部	2022/01
終了		NCNPBB-0137	パーキンソン病・レビー小体型認知症の病態バイオマーカーの探索 [ 概要 ] パーキンソン病・レビー小体型認知症の病態バイオマーカーの探索 パーキンソン病ならびにレビー小体型認知症の患者における髄液・血液中の蛋白質・核酸等の発現プロファイルを網羅的に解析・比較し、臨床データと様々手法で照合することで早期診断マーカーを探索することを目的としています。	パーキンソン病	NCNP 脳神経内科	2022/01
終了		NCNPBB-0112	ヒト脳由来のエクソソームを利用した認知症の病態解析又は創薬ターゲットの開発 [ 概要 ] ヒト脳由来のエクソソームを利用した認知症の病態解析又は創薬ターゲットの開発 認知症疾患と関連の深い異常な蛋白質白質だけでなく、脂質や代謝産物、核酸などの内在性分子およびウイルス遺伝子など外因性分子も含めた多層的な網羅的解析を血液中に含まれているエクソソームを用いて行い、認知症の真の分子病態を解明することを目的としています。	アルツハイマー病、レビー小体型認知症	NCNP 脳神経内科	2022/01
終了		ID研究	ナショナルセンター・バイオバンクの検体収集体制の構築 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクの検体収集体制の構築 知的障害の原因となっている遺伝子を見つけ、病気の成り立ちを明らかにすることを目的としています。	知的障害	NCNP 疾病二部	2021/12
終了		NCNPBB-0101	超高感度デジタルELISAを用いた精神・神経疾患バイオマーカーの開発研究 [ 概要 ] 超高感度デジタルELISAを用いた精神・神経疾患バイオマーカーの開発研究 本研究では、血液中に存在する脳神経細胞由来エクソソームを分取・精製する標準的な方法を確立することにより、認知症を含む精神・神経疾患関連バイオマーカーによる疾患の診断や重症度の評価法を確立することを目的としています。	アルツハイマー型認知症、レビー小体型認知症、血管性認知症、前頭側頭葉変性症、軽度認知障害、主観的記憶障害、プレクリニカル、うつ病、双極性障害、統合失調症、発達障害、パーキンソン病	量子科学技術研究開発機構	2021/12
終了		NCNPBB-0101	超高感度デジタルELISAを用いた精神・神経疾患バイオマーカーの開発研究 [ 概要 ] 超高感度デジタルELISAを用いた精神・神経疾患バイオマーカーの開発研究 本研究では、血液中に存在する脳神経細胞由来エクソソームを分取・精製する標準的な方法を確立することにより、認知症を含む精神・神経疾患関連バイオマーカーによる疾患の診断や重症度の評価法を確立することを目的としています。	アルツハイマー型認知症、レビー小体型認知症、血管性認知症、前頭側頭葉変性症、軽度認知障害、主観的記憶障害、プレクリニカル、うつ病、双極性障害、統合失調症、発達障害、パーキンソン病	慶應義塾大学 医学部医化学教室	2021/12
終了		NCNPBB-0101	超高感度デジタルELISAを用いた精神・神経疾患バイオマーカーの開発研究 [ 概要 ] 超高感度デジタルELISAを用いた精神・神経疾患バイオマーカーの開発研究 本研究では、血液中に存在する脳神経細胞由来エクソソームを分取・精製する標準的な方法を確立することにより、認知症を含む精神・神経疾患関連バイオマーカーによる疾患の診断や重症度の評価法を確立することを目的としています。	アルツハイマー型認知症、レビー小体型認知症、血管性認知症、前頭側頭葉変性症、軽度認知障害、主観的記憶障害、プレクリニカル、うつ病、双極性障害、統合失調症、発達障害、パーキンソン病	国立長寿医療研究センター	2021/12