利用件数393件

1つの研究プロジェクトで3カ月以上間隔を空けて2回利用した場合は2件と数えます。（2020～2022年度）

進捗状況	分譲	課題番号	研究課題名と概要	対象疾患	実施機関	利用月	公告 文書	研究 成果
終了		NCNPBB-0137	パーキンソン病・レビー小体型認知症の病態バイオマーカーの探索 [ 概要 ] パーキンソン病・レビー小体型認知症の病態バイオマーカーの探索 パーキンソン病ならびにレビー小体型認知症の患者における髄液・血液中の蛋白質・核酸等の発現プロファイルを網羅的に解析・比較し、臨床データと様々手法で照合することで早期診断マーカーを探索することを目的としています。	パーキンソン病	NCNP 脳神経内科	2022/01
終了		NCNPBB-0112	ヒト脳由来のエクソソームを利用した認知症の病態解析又は創薬ターゲットの開発 [ 概要 ] ヒト脳由来のエクソソームを利用した認知症の病態解析又は創薬ターゲットの開発 認知症疾患と関連の深い異常な蛋白質白質だけでなく、脂質や代謝産物、核酸などの内在性分子およびウイルス遺伝子など外因性分子も含めた多層的な網羅的解析を血液中に含まれているエクソソームを用いて行い、認知症の真の分子病態を解明することを目的としています。	アルツハイマー病、レビー小体型認知症	NCNP 脳神経内科	2022/01
終了		ID研究	ナショナルセンター・バイオバンクの検体収集体制の構築 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクの検体収集体制の構築 知的障害の原因となっている遺伝子を見つけ、病気の成り立ちを明らかにすることを目的としています。	知的障害	NCNP 疾病二部	2021/12
終了		NCNPBB-0101	超高感度デジタルELISAを用いた精神・神経疾患バイオマーカーの開発研究 [ 概要 ] 超高感度デジタルELISAを用いた精神・神経疾患バイオマーカーの開発研究 本研究では、血液中に存在する脳神経細胞由来エクソソームを分取・精製する標準的な方法を確立することにより、認知症を含む精神・神経疾患関連バイオマーカーによる疾患の診断や重症度の評価法を確立することを目的としています。	アルツハイマー型認知症、レビー小体型認知症、血管性認知症、前頭側頭葉変性症、軽度認知障害、主観的記憶障害、プレクリニカル、うつ病、双極性障害、統合失調症、発達障害、パーキンソン病	量子科学技術研究開発機構	2021/12
終了		NCNPBB-0101	超高感度デジタルELISAを用いた精神・神経疾患バイオマーカーの開発研究 [ 概要 ] 超高感度デジタルELISAを用いた精神・神経疾患バイオマーカーの開発研究 本研究では、血液中に存在する脳神経細胞由来エクソソームを分取・精製する標準的な方法を確立することにより、認知症を含む精神・神経疾患関連バイオマーカーによる疾患の診断や重症度の評価法を確立することを目的としています。	アルツハイマー型認知症、レビー小体型認知症、血管性認知症、前頭側頭葉変性症、軽度認知障害、主観的記憶障害、プレクリニカル、うつ病、双極性障害、統合失調症、発達障害、パーキンソン病	慶應義塾大学 医学部医化学教室	2021/12
終了		NCNPBB-0101	超高感度デジタルELISAを用いた精神・神経疾患バイオマーカーの開発研究 [ 概要 ] 超高感度デジタルELISAを用いた精神・神経疾患バイオマーカーの開発研究 本研究では、血液中に存在する脳神経細胞由来エクソソームを分取・精製する標準的な方法を確立することにより、認知症を含む精神・神経疾患関連バイオマーカーによる疾患の診断や重症度の評価法を確立することを目的としています。	アルツハイマー型認知症、レビー小体型認知症、血管性認知症、前頭側頭葉変性症、軽度認知障害、主観的記憶障害、プレクリニカル、うつ病、双極性障害、統合失調症、発達障害、パーキンソン病	国立長寿医療研究センター	2021/12
終了		NCNPBB-0101	超高感度デジタルELISAを用いた精神・神経疾患バイオマーカーの開発研究 [ 概要 ] 超高感度デジタルELISAを用いた精神・神経疾患バイオマーカーの開発研究 本研究では、血液中に存在する脳神経細胞由来エクソソームを分取・精製する標準的な方法を確立することにより、認知症を含む精神・神経疾患関連バイオマーカーによる疾患の診断や重症度の評価法を確立することを目的としています。	アルツハイマー型認知症、レビー小体型認知症、血管性認知症、前頭側頭葉変性症、軽度認知障害、主観的記憶障害、プレクリニカル、うつ病、双極性障害、統合失調症、発達障害、パーキンソン病	大阪大学大学院　医学系研究科精神健康医学	2021/12
終了		NCNPBB-0057	パーキンソン病患者および健常者の脳脊髄液および血液の解析 [ 概要 ] パーキンソン病患者および健常者の脳脊髄液および血液の解析 患者検体における遺伝子、タンパク質および脂質の変動について詳細に解析し、パーキンソン病患者の異なるステージにおいて特徴的に発現変動する分子からパーキンソン病の新規バイオマーカーを検索します。	パーキンソン病	武田薬品工業	2021/12
継続中		NCNPBB-0102	幼少期トラウマとうつ症状の発現に関連する生物的マーカーの検討 [ 概要 ] 幼少期トラウマとうつ症状の発現に関連する生物的マーカーの検討 患者の血液を解析し、幼少期のトラウマと、その後のうつ症状の発生に関係する血液中の指標を探し、うつ症状が生じるかどうかの予測やタイプ分け、治りやすさの予測や適した治療法の選択、メカニズムの研究などに用いることができる生物的なマーカーを開発することを目的とします。	うつ病、双極性障害	NCNP 行動医学研究部	2021/12
終了	●	NCNPBB-0115	認知症関連バイオマーカーの臨床研究 [ 概要 ] 認知症関連バイオマーカーの臨床研究 認知症診断のバイオマーカーは髄液中のTAU/p-TAUやPETなどの画像診断などが用いられていますが、髄液採取可能な施設が限られる、画像診断は費用が高額である等の問題点があります。本研究では血液で簡便に認知症の診断ができるバイオマーカーを探索します。	アルツハイマー型認知症を含む認知症、軽度認知障害	ニプロ	2021/12
終了	●	NCNPBB-0128	筋疾患患者における疾患関連バイオマーカーの同定とその測定法の構築 [ 概要 ] 筋疾患患者における疾患関連バイオマーカーの同定とその測定法の構築 未だ有効な治療法が確立されていない筋疾患患者由来の筋生検試料を用いて、臨床試験における開発薬物の有効性を確認するための測定法を構築することを目的としています。	筋疾患	アステラス製薬	2021/12
継続中		PM研究	精神疾患データベースの構築・利活用により精神疾患の病態を解明しその障害を支援するための研究 [ 概要 ] 精神疾患データベースの構築・利活用により精神疾患の病態を解明しその障害を支援するための研究 精神疾患の病態を解明し、その診断法・治療法を開発し普及することにより、精神疾患の克服とその障害の支援を行うことが必要とされています。その研究基盤として大規模な試料と情報を収集し、データベース・バンク化し、利活用するシステムを構築することを目的としています。	精神疾患	NCNP 精神疾患病態研究部	2021/11
継続中		NCNPBB-0129	Human mature model development for muscular disorders [ 概要 ] Human mature model development for muscular disorders 過去に診断目的で採取後、保存されている余剰検体を用いて、CYTOO マイクロパターン筋分化プラットフォームを用いた形態学的評価や表現型評価を行い、疾患の病態解明や治療法開発を行います。	筋疾患	CYTOO（フランス）	2021/11
終了		NCNPBB-0127	自己免疫性小脳失調症の抗体検索及び神経生理学的分析 [ 概要 ] 自己免疫性小脳失調症の抗体検索及び神経生理学的分析 自己免疫性小脳失調の患者血清が小脳のどのような神経機能を阻害するのか生理学的性質に与える作用を調べます。特に運動の協調、学習に重要なシナプス可塑性に影響を与えるかどうかを調べ、抗体の作用を明らかにし、免疫性運動失調の診断、治療への応用を目的としています。	免疫性小脳失調症	NCNP 微細構造研究部	2021/11
終了		NCNPBB-0116	新規アラーミンを用いた自己免疫疾患の診断および病態解析 [ 概要 ] 新規アラーミンを用いた自己免疫疾患の診断および病態解析 関節リウマチ、血管炎症候群、多発性硬化症などの自己免疫疾患は炎症が遷延化し完治が困難な難病です。本研究はこれらの疾患の炎症増悪、遷延化における新規アラーミンの関与を検討することを目的としています。	多発性硬化症	国立国際医療研究センター	2021/11