利用件数393件

1つの研究プロジェクトで3カ月以上間隔を空けて2回利用した場合は2件と数えます。（2020～2022年度）

進捗状況	分譲	課題番号	研究課題名と概要	対象疾患	実施機関	利用月	公告 文書	研究 成果
終了		NCNPBB-0125	興奮性シナプスの制御異常がもたらすヒトてんかん及びPTSDに関する研究開発 [ 概要 ] 興奮性シナプスの制御異常がもたらすヒトてんかん及びPTSDに関する研究開発 薬剤抵抗性てんかん患者の外科治療によって得られた脳試料検体を使って、大脳の興奮性シナプスの中心的機能分子であるグルタミン酸受容体の修飾異常とヒトてんかんの相関性を明らかにすることを目的としています。	薬剤抵抗性てんかん	産業技術総合研究所	2021/11
継続中		GAPFREE4	ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 早期診断、疾患活動性・進行度や治療反応性の識別指標を発見するとともに、画期的な新薬や治療法の開発につなげることを目的としています。	統合失調症、双極性障害、うつ病等の精神疾患、パーキンソン病、多系統萎縮症、小脳脊髄変性症、筋萎縮性側索硬化症、非アルツハイマー型認知症	NCNP メディカル・ゲノムセンター バイオリソース部	2021/10
継続中		PADNI	Parkinson 病及び Alzheimer 病ディメンジョンを対象とした包括的神経画像研究（通称：PADNI） [ 概要 ] Parkinson 病及び Alzheimer 病ディメンジョンを対象とした包括的神経画像研究（通称：PADNI） MRIを撮影し、通常病院で用いられるより詳細な画像解析を行い、アルツハイマー病とパーキンソン病関連疾患の病気の成り立ちの共通点ならびに相違点を理解し、それぞれの病気あるいは両方の病気にかかっている方を診断するために、役立つかどうかを調べることを目的としています。	アルツハイマー病、パーキンソン病	NCNP 脳神経内科	2021/09
終了	●	NCNPBB-0118	難治性神経変性疾患患者由来試料を用いたバイオマーカー評価 [ 概要 ] 難治性神経変性疾患患者由来試料を用いたバイオマーカー評価 難治性神経変性疾患患者の血漿及び脳脊髄液中のバイオマーカーの測定法を確立、評価することで診断や新規治療薬の創出に活用することを目的としています。	難治性神経変性疾患	田辺三菱製薬	2021/09
継続中	●	NCNPBB-0122	タンパク質マイクロアレイ、フォーカスアレイを用いた各種疾患患者の抗体プロファイリング [ 概要 ] タンパク質マイクロアレイ、フォーカスアレイを用いた各種疾患患者の抗体プロファイリング 早期診断や有効な治療薬が望まれている、アルツハイマー病、レビー小体型認知症、軽度認知障害、パーキンソン病、うつ病患者の血中に存在する抗体を同定することで各疾患の診断や治療開発に貢献していきます。	アルツハイマー病、レビー小体型認知症、軽度認知障害、パーキンソン病、うつ病	ヤマハ発動機→チューニングフォーク・バイオ・ジャパン	2021/09
継続中		NCNPBB-0124	デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者細胞を用いたエクソン・スキップ治療に関する研究 [ 概要 ] デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者細胞を用いたエクソン・スキップ治療に関する研究 デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）を対象にしたエクソン・スキップはDMDの有効な治療薬になることが期待されています。本研究では治療薬の候補となる物質の検索やメカニズムの解明を目的としています。	デュシェンヌ型筋ジストロフィー	NCNP 遺伝子疾患治療研究部	2021/09
継続中		NCNPBB-0110	神経変性疾患の髄液バイオマーカーの開発 [ 概要 ] 神経変性疾患の髄液バイオマーカーの開発 髄液中のタンパク質の中に神経細胞だけが持つ特別な糖鎖が付加されたタンパク質が特定の神経の病気で変化していました。今後、さまざまな病気でのタンパク質の量を調べ、病気を見分ける手がかりとして使えるか、また血液にも移るかどうかを研究します。	アルツハイマー型認知症、軽度認知障害、パーキンソン病	福島県立医科大学 法医学講座	2021/09
継続中		NCNPBB-0104	血液脳関門機能障害に着目した中枢神経系疾患早期診断技術の開発 [ 概要 ] 血液脳関門機能障害に着目した中枢神経系疾患早期診断技術の開発 血液脳関門等を構成する密着結合に関連する因子に着目し、これら疾患に対する新たなバイオマーカー・診断技術の開発を目的としています。	アルツハイマー型認知症、軽度認知障害	大阪大学 薬学研究科	2021/09
継続中		NVS	脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発 [ 概要 ] 脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発 統合失調症や気分障害などの精神疾患について、客観的な検査での診断や、状態の評価等の目印を脳脊髄液で探索することを目的としています。	統合失調症、うつ病、双極性障害	NCNP メディカル・ゲノムセンター バイオリソース部	2021/08
終了		ID研究	ナショナルセンター・バイオバンクの検体収集体制の構築 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクの検体収集体制の構築 知的障害の原因となっている遺伝子を見つけ、病気の成り立ちを明らかにすることを目的としています。	知的障害	NCNP 疾病二部	2021/08
終了	●	NCNPBB-0120	脳脊髄液を用いたパーキンソン病のバイオマーカー探索 [ 概要 ] 脳脊髄液を用いたパーキンソン病のバイオマーカー探索 パーキンソン病患者由来の脳脊髄液を用いて病態関連たんぱく質量を解析することで、パーキンソン病の病態進行機序を解明し、開発薬物の作用機序に関連するバイオマーカーを取得することを目的としています。	パーキンソン病	アステラス製薬	2021/07
終了	●	NCNPBB-0119	筋炎患者筋組織における薬物標的分子の発現量および発現分布解析 [ 概要 ] 筋炎患者筋組織における薬物標的分子の発現量および発現分布解析 未だ有効な治療法が確立されていない筋疾患患者由来の筋生検試料を用いて、薬物標的分子の発現量および発現分布を解析して、開発薬物の筋疾患患者での有用性を推察するデータを取得することを目的としています。	筋疾患	アステラス製薬	2021/07
継続中		MS･NMO研究	バイオバンク検体を用いた多発性硬化症および視神経脊髄炎の遺伝子解析研究 [ 概要 ] バイオバンク検体を用いた多発性硬化症および視神経脊髄炎の遺伝子解析研究 多発性硬化症および視神経脊髄炎患者の遺伝子多型の解析を行うことにより、病気のタイプ、予後、治療薬の効果などに対して遺伝子の多型を調べ、治療薬の選択や疾患の病型分類に役立つ遺伝子の絞り込みを行うことを目的としています。	多発性硬化症、視神経脊髄炎	NCNP 免疫研究部	2021/07
終了		ID研究	ナショナルセンター・バイオバンクの検体収集体制の構築 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクの検体収集体制の構築 知的障害の原因となっている遺伝子を見つけ、病気の成り立ちを明らかにすることを目的としています。	知的障害	NCNP メディカル・ゲノムセンター 臨床ゲノム解析部	2021/07
継続中		筋リポジトリ研究	顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーモデルマウスの樹立 [ 概要 ] 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーモデルマウスの樹立 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー患者の骨格筋に異常に発現する患者由来のDUX4遺伝子領域を有する顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーモデルマウスを樹立し、生体におけるDUX4 発現制御機構を解明することを目的としています。	顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー	NCNP 疾病一部	2021/06