利用件数382件

1つの研究プロジェクトで3カ月以上間隔を空けて2回利用した場合は2件と数えます。（2020～2022年度）

進捗状況	分譲	課題番号	研究課題名と概要	対象疾患	実施機関	利用月	公告 文書	研究 成果
終了	●	NCNPBB-0119	筋炎患者筋組織における薬物標的分子の発現量および発現分布解析 [ 概要 ] 筋炎患者筋組織における薬物標的分子の発現量および発現分布解析 未だ有効な治療法が確立されていない筋疾患患者由来の筋生検試料を用いて、薬物標的分子の発現量および発現分布を解析して、開発薬物の筋疾患患者での有用性を推察するデータを取得することを目的としています。	筋疾患	アステラス製薬	2021/07
継続中		MS･NMO研究	バイオバンク検体を用いた多発性硬化症および視神経脊髄炎の遺伝子解析研究 [ 概要 ] バイオバンク検体を用いた多発性硬化症および視神経脊髄炎の遺伝子解析研究 多発性硬化症および視神経脊髄炎患者の遺伝子多型の解析を行うことにより、病気のタイプ、予後、治療薬の効果などに対して遺伝子の多型を調べ、治療薬の選択や疾患の病型分類に役立つ遺伝子の絞り込みを行うことを目的としています。	多発性硬化症、視神経脊髄炎	NCNP 免疫研究部	2021/07
終了		ID研究	ナショナルセンター・バイオバンクの検体収集体制の構築 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクの検体収集体制の構築 知的障害の原因となっている遺伝子を見つけ、病気の成り立ちを明らかにすることを目的としています。	知的障害	NCNP メディカル・ゲノムセンター 臨床ゲノム解析部	2021/07
継続中		筋リポジトリ研究	顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーモデルマウスの樹立 [ 概要 ] 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーモデルマウスの樹立 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー患者の骨格筋に異常に発現する患者由来のDUX4遺伝子領域を有する顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーモデルマウスを樹立し、生体におけるDUX4 発現制御機構を解明することを目的としています。	顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー	NCNP 疾病一部	2021/06
終了		PADNI	Parkinson 病及び Alzheimer 病ディメンジョンを対象とした包括的神経画像研究（通称：PADNI） [ 概要 ] Parkinson 病及び Alzheimer 病ディメンジョンを対象とした包括的神経画像研究（通称：PADNI） MRIを撮影し、通常病院で用いられるより詳細な画像解析を行い、アルツハイマー病とパーキンソン病関連疾患の病気の成り立ちの共通点ならびに相違点を理解し、それぞれの病気あるいは両方の病気にかかっている方を診断するために、役立つかどうかを調べることを目的としています。	アルツハイマー病、パーキンソン病	量子科学技術研究開発機構	2021/06
継続中		BR研究(A2019-092)	脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発 [ 概要 ] 脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発 統合失調症や気分障害などの精神疾患について、客観的な検査での診断や、状態の評価等の目印を脳脊髄液で探索することを目的としています。	統合失調症、うつ病、双極性障害	NCNP メディカル・ゲノムセンター バイオリソース部	2021/06
終了		NCNPBB-0116	新規アラーミンを用いた自己免疫疾患の診断および病態解析 [ 概要 ] 新規アラーミンを用いた自己免疫疾患の診断および病態解析 関節リウマチ、血管炎症候群、多発性硬化症などの自己免疫疾患は炎症が遷延化し完治が困難な難病です。本研究はこれらの疾患の炎症増悪、遷延化における新規アラーミンの関与を検討することを目的としています。	多発性硬化症	国立国際医療研究センター	2021/05
終了	●	NCNPBB-0115	認知症関連バイオマーカーの臨床研究 [ 概要 ] 認知症関連バイオマーカーの臨床研究 認知症診断のバイオマーカーは髄液中のTAU/p-TAUやPETなどの画像診断などが用いられていますが、髄液採取可能な施設が限られる、画像診断は費用が高額である等の問題点があります。本研究では血液で簡便に認知症の診断ができるバイオマーカーを探索します。	アルツハイマー型認知症を含む認知症、軽度認知障害	ニプロ	2021/05
継続中		NCNPBB-0075	バイオバンク検体を用いた多発性硬化症および視神経脊髄炎の遺伝子解析研究 [ 概要 ] バイオバンク検体を用いた多発性硬化症および視神経脊髄炎の遺伝子解析研究 多発性硬化症および視神経脊髄炎患者の遺伝子多型の解析を行うことにより、病気のタイプ、予後、治療薬の効果などと遺伝子の多型を調べ、治療薬の選択や疾患の病型分類に役立つ遺伝子の絞り込みを行うことを目的としています。	多発性硬化症、視神経脊髄炎	NCNP 免疫研究部	2021/04
終了		ID研究	ナショナルセンター・バイオバンクの検体収集体制の構築 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクの検体収集体制の構築 知的障害の原因となっている遺伝子を見つけ、病気の成り立ちを明らかにすることを目的としています。	知的障害	NCNP 疾病二部	2021/03
終了	●	NCNPBB-0113	神経変性疾患患者様の脳脊髄液中の脳由来タンパク質の解析と既存バイオマーカーとの相関解析（追加解析） [ 概要 ] 神経変性疾患患者様の脳脊髄液中の脳由来タンパク質の解析と既存バイオマーカーとの相関解析（追加解析） 神経変性疾患患者の脳脊髄液中のタンパク質を測定し、疾患ごとに特徴的に変動するバイオマーカー分子の同定を目的としています。	神経変性疾患	エーザイ	2021/03
継続中	●	NCNPBB-0114	精神疾患の診断に有用な新規手法の開発 [ 概要 ] 精神疾患の診断に有用な新規手法の開発 血液や脳脊髄液検体を利用した微量成分を解析することで精神疾患の評価・診断を行うシステムの開発を目的とします。	認知症	大阪精神医療センター	2021/03
終了		NCNPBB-0082	神経精神ループス(neuropsychiatric systemic lupus erythematosus:NPSLE) 患者におけるバイオマーカーの探索 [ 概要 ] 神経精神ループス(neuropsychiatric systemic lupus erythematosus:NPSLE) 患者におけるバイオマーカーの探索 全身性エリテマトーデスによる精神神経障害は精神科医による専門的評価が必要だが、単一評価スケールでの評価がしばしば困難で未だ確立した評価基準が存在しない。本研究では、脳脊髄液を測定しNPSLEの評価基準の探索および病態解明を試みる。	健常者	NCNP 疾病三部	2021/02
終了		NCNPBB-0082	神経精神ループス(neuropsychiatric systemic lupus erythematosus:NPSLE) 患者におけるバイオマーカーの探索 [ 概要 ] 神経精神ループス(neuropsychiatric systemic lupus erythematosus:NPSLE) 患者におけるバイオマーカーの探索 全身性エリテマトーデスによる精神神経障害は精神科医による専門的評価が必要だが、単一評価スケールでの評価がしばしば困難で未だ確立した評価基準が存在しない。本研究では、脳脊髄液を測定しNPSLEの評価基準の探索および病態解明を試みる。	健常者	産業医科大学 医学部	2021/02
終了		疾病三部研究（A2019-092）	脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発 [ 概要 ] 脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発 統合失調症や気分障害などの精神疾患について、客観的な検査での診断や、状態の評価等の目印を脳脊髄液で探索することを目的としています。	統合失調症、うつ病、双極性障害	NCNP 疾病三部	2021/02