利用件数382件

1つの研究プロジェクトで3カ月以上間隔を空けて2回利用した場合は2件と数えます。（2020～2022年度）

進捗状況	分譲	課題番号	研究課題名と概要	対象疾患	実施機関	利用月	公告 文書	研究 成果
継続中		NCNPBB-0069	筋萎縮性側索硬化症(ALS)の早期診断のためのバイオマーカー検索 [ 概要 ] 筋萎縮性側索硬化症(ALS)の早期診断のためのバイオマーカー検索 筋委縮性側索硬化症の早期診断ができると、早期治療を実現させて症状の進行を和らげることができると期待されています。今回の研究では筋萎縮性側索硬化症の患者の血液に含まれる分子を網羅的に解析し早期診断のためのバイオマーカーを見つけることを目指します。	筋萎縮性側索硬化症	NCNP 神経薬理研究部	2021/02
終了	●	NCNPBB-0111	新型コロナウイルス感染症（COVID 19）感染初期における中和活性と抗体保有 の関連についての観察研究 [ 概要 ] 新型コロナウイルス感染症（COVID 19）感染初期における中和活性と抗体保有 の関連についての観察研究 COVID-19の感染急性期におけるSARS-CoV-2に対する中和活性値およびNP抗体価の相関関係の評価を目的としています。	COVID-19	横浜市立大学 医学部臨床統計学	2021/02
終了	●	NCNPBB-0107	筋ジストロフィーの治療薬研究 [ 概要 ] 筋ジストロフィーの治療薬研究 筋ジストロフィー患者での筋芽細胞中の蛋白質発現量を調べ治療薬を開発することを目的としています。	筋ジストロフィー	大日本住友製薬	2021/02
継続中		NCNPBB-0112	ヒト脳由来のエクソソームを利用した認知症の病態解析又は創薬ターゲットの開発 [ 概要 ] ヒト脳由来のエクソソームを利用した認知症の病態解析又は創薬ターゲットの開発 認知症疾患と関連の深い異常な蛋白質白質だけでなく、脂質や代謝産物、核酸などの内在性分子およびウイルス遺伝子など外因性分子も含めた多層的な網羅的解析を血液中に含まれているエクソソームを用いて行い、認知症の真の分子病態を解明することを目的としています。	アルツハイマー病、レビー小体型認知症	がん研究会	2021/02
終了		NCNPBB-0109	炎症性脳神経疾患の高次脳機能障害を引き起こす生理活性物質の探索 [ 概要 ] 炎症性脳神経疾患の高次脳機能障害を引き起こす生理活性物質の探索 髄膜炎を対象に神経回路を変質させる生理活性物質の発見を目的としています。	髄膜炎	NCNP 神経薬理研究部	2021/01
終了		NCNPBB-0038	精神・神経疾患治療薬及びがん治療薬におけるファーマコゲノミクス研究 [ 概要 ] 精神・神経疾患治療薬及びがん治療薬におけるファーマコゲノミクス研究 抗てんかん薬、向精神薬、がん分子標的治療薬による治療症例を抽出し、薬疹などの副作用、治療効果等に基づいた 「臨床ゲノム薬理データベース」 を構築することを目的としています。	てんかん	理化学研究所（莚田班）	2021/01
継続中		NCNPBB-0104	血液脳関門機能障害に着目した中枢神経系疾患早期診断技術の開発 [ 概要 ] 血液脳関門機能障害に着目した中枢神経系疾患早期診断技術の開発 血液脳関門等を構成する密着結合に関連する因子に着目し、これら疾患に対する新たなバイオマーカー・診断技術の開発を目的としています。	アルツハイマー型認知症、軽度認知障害	大阪大学 薬学研究科	2020/12
終了		NCNPBB-0068	脊髄小脳変性症のバイオマーカー探索 [ 概要 ] 脊髄小脳変性症のバイオマーカー探索 脊髄小脳変性症患者由来の血液試料を用いて、疾患の重症度を反映するバイオマーカーを探索します。本研究により脊髄小脳変性症の臨床指標が確立し、進展予測や治療反応性の判定に活用できます。	脊髄小脳変性症、多系統萎縮症	NCNP 脳神経内科	2020/12
継続中		NVS	脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発 [ 概要 ] 脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発 統合失調症や気分障害などの精神疾患について、客観的な検査での診断や、状態の評価等の目印を脳脊髄液で探索することを目的としています。	統合失調症、うつ病、双極性障害	NCNP 疾病三部	2020/12
終了		NCNPBB-0083	認知機能障害をきたしうる神経変性疾患におけるバイオマーカーの測定 [ 概要 ] 認知機能障害をきたしうる神経変性疾患におけるバイオマーカーの測定 アルツハイマー型認知症をはじめとする認知機能障害をきたしうる神経変性疾患の病態を明らかにし、診断に有用なバイオマーカーを確立することを目的としています。	認知機能正常者	昭和大学 医学部内科学講座脳神経内科学部門	2020/11
終了		ID研究	ナショナルセンター・バイオバンクの検体収集体制の構築 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクの検体収集体制の構築 知的障害の原因となっている遺伝子を見つけ、病気の成り立ちを明らかにすることを目的としています。	知的障害	NCNP 疾病二部	2020/11
終了	●	NCNPBB-0103	精神神経ループス診断における血液・髄液分子Xの有用性の検討 [ 概要 ] 精神神経ループス診断における血液・髄液分子Xの有用性の検討 精神神経ループス患者の血液や脳脊髄液中の分子を健常者と比較検定し、新規診断マーカーの検討を行うことを目的としています。	健常者	北海道大学大学院医学院 免疫・代謝内科学教室	2020/11
終了		NCNPBB-0043	うつ病・躁うつ病で認められる特定症状に関連する脳脊髄液バイオマーカーの探索 [ 概要 ] うつ病・躁うつ病で認められる特定症状に関連する脳脊髄液バイオマーカーの探索 主に問診で診断されるうつ病や躁うつ病は患者毎に症状が異なっています。これら個別の症状に関連する分子をつきとめるため、脳脊髄液検体を用いて神経伝達物質等の解析を行い、新しい診断、治療法の開発の足がかりとなるデータの取得を目的としています。	うつ病、双極性障害	武田薬品工業	2020/11
終了	●	NCNPBB-0092	新規開発「ジストロフィン遺伝子解析」 [ 概要 ] 新規開発「ジストロフィン遺伝子解析」 原因遺伝子の遺伝子配列を解析し遺伝子変異を検出する測定方法を用いて、 筋ジストロフィーの原因遺伝子変異解析法の開発を目的としています。	筋ジストロフィー	ビー・エム・エル	2020/10
終了		NCNPBB-0077	精神疾患の病態に関与する細胞内イオン濃度調節分子の機能解析 [ 概要 ] 精神疾患の病態に関与する細胞内イオン濃度調節分子の機能解析 精神疾患の病態にかかわる遺伝子をつきとめるため、自閉症を含む神経発達障害の患者の血液からとったDNAを用いて、全ての遺伝子配列を読み、健康な方と比べます。原因遺伝子が分かったら治療法・予防法開発へ結びつけてまいります。	精神疾患	NCNP 疾病五部	2020/10