利用件数395件

1つの研究プロジェクトで3カ月以上間隔を空けて2回利用した場合は2件と数えます。（2020～2022年度）

進捗状況	分譲	課題番号	研究課題名と概要	対象疾患	実施機関	利用月	公告 文書	研究 成果
終了		NCNPBB-0010	バイオバンク検体を用いた多発性硬化症および視神経脊髄炎の遺伝子解析研究～遺伝子関連解析～ [ 概要 ] バイオバンク検体を用いた多発性硬化症および視神経脊髄炎の遺伝子解析研究～遺伝子関連解析～ 多発性硬化症および視神経脊髄炎患者の遺伝子多型の解析を行うことにより、病気のタイプ、予後、治療薬の効果などに対して網羅的に遺伝子の多型を調べ、治療薬の選択や疾患の病型分類に役立つ遺伝子の絞り込みを行うことを目的としています。	多発性硬化症、視神経脊髄炎	理化学研究所（BBJ）	2016/01
終了		NCNPBB-0014	バイオバンク検体を用いた多発性硬化症および視神経脊髄炎の遺伝子解析研究～病態解明へ向けて特定の遺伝子を解析する～ [ 概要 ] バイオバンク検体を用いた多発性硬化症および視神経脊髄炎の遺伝子解析研究～病態解明へ向けて特定の遺伝子を解析する～ 多発性硬化症および視神経脊髄炎患者の特定の遺伝子の多型解析を行うことにより、中枢神経系の自己免疫疾患の病態解明を進めることを目的としています。	多発性硬化症、視神経脊髄炎	NCNP 免疫研究部	2015/12
終了		NCNPBB-0017	ベッカー型筋ジストロフィーにおける精神障害の背景因子の検討 [ 概要 ] ベッカー型筋ジストロフィーにおける精神障害の背景因子の検討 ベッカー型筋ジストロフィーのメンタルヘルスの重要性を喚起すると共に、運動障害や精神障害の原因遺伝子解明を目的としています。	ベッカー型筋ジストロフィー	NCNP 神経内科	2015/12
終了		NCNPBB-0015	脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発（第二期） [ 概要 ] 脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発（第二期） 統合失調症、うつ病、双極性障害および鑑別の対象となる精神疾患の脳脊髄液を用い、タンパク質網羅的解析およびELISA等の特定分子の解析により、診断・分類・評価などに有用なバイオマーカーを開発することを目的としています。	統合失調症、抗NMDA受容体抗体脳炎、うつ病、アルツハイマー病、軽度認知障害、前頭側頭型認知症	NCNP 疾病三部	2015/12
終了		NCNPBB-0018	精神科治療における未改善の中断の促進・防止要因の発見 [ 概要 ] 精神科治療における未改善の中断の促進・防止要因の発見 精神科外来に通院している患者がどのような点で外来治療の継続を決めたのか、あるいは自己中断を経験した者に対し、どのような理由で治療をやめたのか、患者へのインタビュー調査によって明らかにすることを目的としています。	精神疾患	NCNP 臨床検査部	2015/11
終了		NCNPBB-0019	自閉症スペクトラム障害・統合失調症の鑑別における効果的な心理検査バッテリーの探索 [ 概要 ] 自閉症スペクトラム障害・統合失調症の鑑別における効果的な心理検査バッテリーの探索 成人の自閉症スペクトラム障害および統合失調症の患者に対して各種心理検査を実施し、両者の特徴および相違点を明らかにし、鑑別において有用な心理検査指標を発見することを目的としています。	自閉症スペクトラム障害、統合失調症	NCNP 臨床検査部	2015/11
終了		NCNPBB-0012	統合失調症の生物学的根拠に基づく診断法創出のためのバイオマーカー研究 [ 概要 ] 統合失調症の生物学的根拠に基づく診断法創出のためのバイオマーカー研究 統合失調症モデル動物研究から見出された血漿バイオマーカーが統合失調症のバイオマーカーとして臨床応用可能か明らかにし、統合失調症の生物学的根拠に基づく診断方法の創出を目的としています。	統合失調症	放射線医学総合研究所	2015/09
終了		NCNPBB-0009	抗NMDA受容体抗体測定による、精神症状を伴う自己免疫性脳炎の診断の有用性 [ 概要 ] 抗NMDA受容体抗体測定による、精神症状を伴う自己免疫性脳炎の診断の有用性 脳脊髄液中の抗NMDA受容体抗体を測定することで、脳脊髄液検査による診断法を確立することを目的としています。	統合失調症	秋田大学大学院 医学系研究科	2015/08
終了		利活用外	PDI社との共同研究：脳脊髄液メタボローム解析による、精神疾患バイオマーカーの開発 [ 概要 ] PDI社との共同研究：脳脊髄液メタボローム解析による、精神疾患バイオマーカーの開発 統合失調症・気分障害など精神疾患の脳脊髄液メタボロームマーカーを開発するため脳脊髄液・血液をカナダフェノメノーム・ディスカバリー社に送付し、質量分析計を用いて解析します。	統合失調症、気分障害	Phenomenome社 (Canada）	2015/05
終了		NCNPBB-0006	認知症疾患の診断バイオマーカーとしての分泌型アミロイド前駆体タンパクの意義に関する研究 [ 概要 ] 認知症疾患の診断バイオマーカーとしての分泌型アミロイド前駆体タンパクの意義に関する研究 認知症疾患の早期診断、早期治療を促進するためには、正確な鑑別診断や予後判定をするための新たな診断マーカーが求められています。本研究では、患者脳脊髄液中のタンパク質の量を測定し、その診断的意義・有用性について、他の診断マーカーとの比較検討を行います。	軽度認知障害、アルツハイマー認知症、非アルツハイマー認知症	NCNP 疾病六部	2015/04
終了		NCNPBB-0011	バイオバンク検体を用いた多発性硬化症および視神経脊髄炎の遺伝子解析研究～モデル細胞を用いた遺伝子の機能解析～ [ 概要 ] バイオバンク検体を用いた多発性硬化症および視神経脊髄炎の遺伝子解析研究～モデル細胞を用いた遺伝子の機能解析～ バイオバンク由来のモデル細胞を用いて、多発性硬化症および視神経脊髄炎の疾患感受性遺伝子、修飾遺伝子の機能解析を行います。	多発性硬化症、視神経脊髄炎	NCNP 免疫研究部	2015/01
終了		NCNPBB-0010	バイオバンク検体を用いた多発性硬化症および視神経脊髄炎の遺伝子解析研究～遺伝子関連解析～ [ 概要 ] バイオバンク検体を用いた多発性硬化症および視神経脊髄炎の遺伝子解析研究～遺伝子関連解析～ 多発性硬化症および視神経脊髄炎患者の遺伝子多型の解析を行うことにより、病気のタイプ、予後、治療薬の効果などに対して網羅的に遺伝子の多型を調べ、治療薬の選択や疾患の病型分類に役立つ遺伝子の絞り込みを行うことを目的としています。	多発性硬化症、視神経脊髄炎	理化学研究所（BBJ）	2014/12
終了		NCNPBB-0008	アルツハイマー病の既存の脳脊髄液を用いた多層的疾患オミックス解析に基づく創薬標的の網羅的探索を目指した研究 [ 概要 ] アルツハイマー病の既存の脳脊髄液を用いた多層的疾患オミックス解析に基づく創薬標的の網羅的探索を目指した研究 患者及び非患者群の脳脊髄液の多層オミックス解析を行い、その解析情報から、アルツハイマー病の病態に関連する生体分子候補を抽出し、生化学的・分子生物学的手等による検証を行い、疾患の診断マーカー・創薬標的分子を同定することを目的としています。	アルツハイマー型認知症	国立長寿医療研究センター	2014/09
終了		NCNPBB-0007	精神疾患患者末梢試料を用いたエピゲノム解析 [ 概要 ] 精神疾患患者末梢試料を用いたエピゲノム解析 DNAメチル化などのエピゲノム状態は環境要因によって変動し、精神疾患の病態に深く関与していると考えられていますが、服薬の影響も受けると考えられているため、研究結果の解釈は困難です。本研究では、未投薬患者の血液試料を用いたエピゲノム解析を行い、変動の有無を検討します。	統合失調症、 うつ病、双極性障害	東京大学大学院 医学系研究科	2014/09
終了		NCNPBB-0005	精神疾患におけるグルタミン酸トランスポーターの役割の解明 [ 概要 ] 精神疾患におけるグルタミン酸トランスポーターの役割の解明 神経伝達物質を細胞内に取り込む分子の遺伝子配列を調べ、うつ病や統合失調症などの診断・治療の目印になるかを検討します。	統合失調症、双極性障害、うつ病	東京医科歯科大学 難治疾患研究所 分子神経科学分野	2014/08