利用件数372件

1つの研究プロジェクトで3カ月以上間隔を空けて2回利用した場合は2件と数えます。（2020～2022年度）

進捗状況	分譲	課題番号	研究課題名と概要	対象疾患	実施機関	利用月	公告 文書	研究 成果
継続中		BR研究(A2019-092)	脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発 [ 概要 ] 脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発 統合失調症や気分障害などの精神疾患について、客観的な検査での診断や、状態の評価等の目印を脳脊髄液で探索することを目的としています。	統合失調症、うつ病、双極性障害	NCNP メディカル・ゲノムセンター バイオリソース部	2025/03
継続中		AYA世代がん研究	AYA (Adolescence and Young Adult) 世代がんの個別化予防に資する遺伝要因の同定を目指す研究 [ 概要 ] AYA (Adolescence and Young Adult) 世代がんの個別化予防に資する遺伝要因の同定を目指す研究 AYA世代（15 歳から 39 歳まで）がんの発症リスクや予後、病態に寄与する遺伝子群の同定を行います。また環境要因、患者背景・発がん経路による違いを注視します。	該当疾患なし	NCNP メディカル・ゲノムセンター バイオリソース部	2025/03
継続中		コロナ後遺症	新型コロナウイルス後遺症およびワクチン副反応者における精神症状に関する長期的予後の検討 [ 概要 ] 新型コロナウイルス後遺症およびワクチン副反応者における精神症状に関する長期的予後の検討 本研究は、COVID-19 に罹患した患者を対象に、罹患後からの時間的経過と後遺症症状との関連、また精神症状や背景因子との関連、解析を行います。	COVID-19	国立医薬品食品衛生研究所	2025/03
継続中	●	NCNPBB-0165	ヒト血漿を用いた認知症を引き起こす血漿成分の解析 [ 概要 ] ヒト血漿を用いた認知症を引き起こす血漿成分の解析 本研究では、認知症の初期に変化する血液の成分を調べ、新しい治療薬の開発につなげることを目指しています。	軽度認知症、アルツハイマー型認知症	東北大学 薬学部薬理学分野	2025/03
継続中		JH認知症バイオマーカー研究	血液バイオマーカーを用いた認知症検診モデルの構築 [ 概要 ] 血液バイオマーカーを用いた認知症検診モデルの構築 認知機能検査と画像検査、血液バイオマーカーを組み合わせて診断を行い、認知症リスクの推定が可能かどうかを検証します。さらに、血液バイオマーカーを活用した認知症検診システムのモデルを構築し、有用性を実証します。	認知症、軽度認知症	NCNP 脳神経内科診療部	2025/03
継続中	●	NCNPBB-0155	筋疾患患者由来試料を用いた新規創薬標的分子の探索 [ 概要 ] 筋疾患患者由来試料を用いた新規創薬標的分子の探索 未だ有効な治療法が確立されていない筋疾患患者由来の筋生検試料を用いて、種々の疾患関連分子の発現量を測定し、病態および病型との関連を解析することにより、新規創薬標的分子を探索します。	皮膚筋炎、免疫介在性壊死性ミオパチー、抗合成酵素症候群、封入体筋炎	田辺三菱製薬	2025/03
継続中	●	NCNPBB-0161	神経変性疾患患者様由来血液ならびに脳脊髄液中の各種タンパク質の測定系構築および探索評価に関する研究 [ 概要 ] 神経変性疾患患者様由来血液ならびに脳脊髄液中の各種タンパク質の測定系構築および探索評価に関する研究 認知症は様々な種類が存在することがわかってきましたが、その原因や治療法は完全には明らかになっていません。今回の研究は、脳脊髄液や血液に存在する微量タンパク質の測定方法を開発し、認知症の原因究明や診断方法の開発を目指しています。	アルツハイマー病、軽度認知機能障害	エーザイ	2025/02
継続中		GAPFREE4	ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 早期診断、疾患活動性・進行度や治療反応性の識別指標を発見するとともに、画期的な新薬や治療法の開発につなげることを目的としています。	統合失調症、双極性障害、うつ病等の精神疾患、パーキンソン病、多系統萎縮症、小脳脊髄変性症、筋萎縮性側索硬化症、非アルツハイマー型認知症	NCNP メディカル・ゲノムセンター バイオリソース部	2025/02
継続中		GAPFREE4	ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 早期診断、疾患活動性・進行度や治療反応性の識別指標を発見するとともに、画期的な新薬や治療法の開発につなげることを目的としています。	統合失調症、双極性障害、うつ病等の精神疾患、パーキンソン病、多系統萎縮症、小脳脊髄変性症、筋萎縮性側索硬化症、非アルツハイマー型認知症	長崎大学大学院　医歯薬学総合研究科	2025/01
継続中		NCNPBB-0162	うつ病の患者における精神疾患関連遺伝子の代謝物に関する研究 [ 概要 ] うつ病の患者における精神疾患関連遺伝子の代謝物に関する研究 これまでの研究で、ある分子が神経伝達にかかわり、うつ病患者の血中で変化していることが明らかになりました。今回はより大規模で詳細な解析を行い、うつ病症状を定量的に診断するマーカーとなる可能性を調べます。	うつ病、統合失調症	富山大学 学術研究部 薬学・和漢系 薬物治療学	2025/01
継続中		iTReND研究	統合的疾患レジストリ(inTegrated Registry for Neurodegenerative Disorders ;iTReND)を活用した神経変性疾患の病態解明 [ 概要 ] 統合的疾患レジストリ(inTegrated Registry for Neurodegenerative Disorders ;iTReND)を活用した神経変性疾患の病態解明 パーキンソン病、脊髄小脳変性症・多系統萎縮症、筋萎縮性側索硬化症、タウオパチーの患者を対象として、様々な情報や検体を蓄積するための統合的疾患レジストリを構築します。	パーキンソン病、脊髄小脳変性症・多系統萎縮症、筋萎縮性側索硬化症、タウオパチー	NCNP 脳神経内科診療部	2024/12
継続中		GAPFREE4	ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 早期診断、疾患活動性・進行度や治療反応性の識別指標を発見するとともに、画期的な新薬や治療法の開発につなげることを目的としています。	統合失調症、双極性障害、うつ病等の精神疾患、パーキンソン病、多系統萎縮症、小脳脊髄変性症、筋萎縮性側索硬化症、非アルツハイマー型認知症	NCNP 脳神経内科診療部	2024/12
継続中		コロナ後遺症	新型コロナウイルス後遺症およびワクチン副反応者における精神症状に関する長期的予後の検討 [ 概要 ] 新型コロナウイルス後遺症およびワクチン副反応者における精神症状に関する長期的予後の検討 COVID-19 に罹患した患者を対象に、罹患後からの時間的経過と後遺症症状との関連、また精神症状や背景因子との関連、解析を行います。	COVID-19	国立医薬品食品衛生研究所	2024/12
継続中	●	NCNPBB-0114	精神疾患の診断に有用な新規手法の開発 [ 概要 ] 精神疾患の診断に有用な新規手法の開発 血液や脳脊髄液検体を利用した微量成分を解析することで精神疾患の評価・診断を行うシステムの開発を目的とします。	認知症	大阪精神医療センター	2024/12
終了		NCNPBB-0090	横断的オミクス解析を駆使したパーキンソン病の病態解明および疾患バイオマーカーの探索 [ 概要 ] 横断的オミクス解析を駆使したパーキンソン病の病態解明および疾患バイオマーカーの探索 パーキンソン病について試料の様々な分子を解析し、コンピュータ上で疾患バイオマーカーの同定を行います。また他の神経疾患との遺伝的背景の類似性について調べることで単一の解析では得られなかった知見の獲得を目指します。	パーキンソン病	大阪大学大学院 医学系研究科神経内科学	2024/12