| 継続中 |
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iTReND研究 |
統合的疾患レジストリ(inTegrated Registry for Neurodegenerative Disorders ;iTReND)を活用した神経変性疾患の病態解明 [ 概要 ]
統合的疾患レジストリ(inTegrated Registry for Neurodegenerative Disorders ;iTReND)を活用した神経変性疾患の病態解明
パーキンソン病、脊髄小脳変性症・多系統萎縮症、筋萎縮性側索硬化症、タウオパチーの患者を対象として、様々な情報や検体を蓄積するための統合的疾患レジストリを構築します。
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パーキンソン病、脊髄小脳変性症・多系統萎縮症、筋萎縮性側索硬化症、タウオパチー |
NCNP 脳神経内科診療部 |
2025/07 |
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| 継続中 |
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NVS |
脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発 [ 概要 ]
脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発
統合失調症や気分障害などの精神疾患について、客観的な検査での診断や、状態の評価等の目印を脳脊髄液で探索することを目的としています。
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統合失調症、うつ病、双極性障害 |
NCNP メディカル・ゲノムセンター バイオリソース部 |
2025/06 |
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| 継続中 |
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JH認知症バイオマーカー研究 |
血液バイオマーカーを用いた認知症検診モデルの構築 [ 概要 ]
血液バイオマーカーを用いた認知症検診モデルの構築
認知機能検査と画像検査、血液バイオマーカーを組み合わせて診断を行い、認知症リスクの推定が可能かどうかを検証します。さらに、血液バイオマーカーを活用した認知症検診システムのモデルを構築し、有用性を実証します。
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認知症、軽度認知症 |
NCNP 司法精神診療部 |
2025/06 |
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| 継続中 |
● |
NCNPBB-0166 |
新規ELISA検出法を用いた抗NMDA受容体抗体と神経精神疾患との関連性検討 [ 概要 ]
新規ELISA検出法を用いた抗NMDA受容体抗体と神経精神疾患との関連性検討
ある自己抗体が統合失調症や双極性障害、うつ病、認知症などの疾患と関連があるという報告が複数あり、検体をスクリーニングすることで疾患と自己抗体との相関性を検討します。
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統合失調症、うつ病、双極性障害、発達知的障害、てんかん、アルツハイマー型認知症、軽度認知障害、その他の認知症、パーキンソン病 |
Arialys Therapeutics, Inc.(USA) |
2025/06 |
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| 終了 |
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NCNPBB-0093 |
神経変性疾患におけるミスフォールド型タンパク質の検出と病理学的意義の解明 [ 概要 ]
神経変性疾患におけるミスフォールド型タンパク質の検出と病理学的意義の解明
神経変性疾患患者の脳脊髄液に含まれる構造異常型タンパク質の病理学的役割を明らかにします。
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パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、アルツハイマー病、進行性核上性麻痺 |
慶應義塾大学 理工学部 |
2025/05 |
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| 継続中 |
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NCNPBB-0164 |
脳脊髄液を用いた向精神薬の脳内濃度に関する研究 [ 概要 ]
脳脊髄液を用いた向精神薬の脳内濃度に関する研究
本研究は薬の成分が血液の中と脳の周りにある脳脊髄液の中でどのような割合になっているか、いろいろな情報との関連を明らかにして、薬の脳の中での量とそれに影響を与える要因について明らかにし、将来的には患者ごとにちょうどいい量のお薬を出せる方法を見つけることを目指しています。
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統合失調症 |
帝京大学 医学部 精神神経科学講座 |
2025/05 |
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| 継続中 |
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NCNPBB-0110 |
神経変性疾患の髄液バイオマーカーの開発 [ 概要 ]
神経変性疾患の髄液バイオマーカーの開発
髄液中のタンパク質の中に神経細胞だけが持つ特別な糖鎖が付加されたタンパク質が特定の神経の病気で変化していました。今後、さまざまな病気でのタンパク質の量を調べ、病気を見分ける手がかりとして使えるか、また血液にも移るかどうかを研究します。
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アルツハイマー型認知症、軽度認知障害、パーキンソン病 |
福島県立医科大学 法医学講座 |
2025/05 |
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| 継続中 |
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JH認知症バイオマーカー研究 |
血液バイオマーカーを用いた認知症検診モデルの構築 [ 概要 ]
血液バイオマーカーを用いた認知症検診モデルの構築
認知機能検査と画像検査、血液バイオマーカーを組み合わせて診断を行い、認知症リスクの推定が可能かどうかを検証します。さらに、血液バイオマーカーを活用した認知症検診システムのモデルを構築し、有用性を実証します。
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認知症、軽度認知症 |
NCNP 司法精神診療部 |
2025/05 |
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| 継続中 |
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JH認知症バイオマーカー研究 |
血液バイオマーカーを用いた認知症検診モデルの構築 [ 概要 ]
血液バイオマーカーを用いた認知症検診モデルの構築
認知機能検査と画像検査、血液バイオマーカーを組み合わせて診断を行い、認知症リスクの推定が可能かどうかを検証します。さらに、血液バイオマーカーを活用した認知症検診システムのモデルを構築し、有用性を実証します。
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認知症、軽度認知症 |
NCNP 司法精神診療部 |
2025/04 |
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| 継続中 |
● |
NCNPBB-0163 |
筋疾患患者由来試料を用いた病態メカニズム解析 [ 概要 ]
筋疾患患者由来試料を用いた病態メカニズム解析
現在根本的な治療法が存在しない筋疾患の患者より提供頂いた筋肉のサンプルを用い,生体内の遺伝子やタンパク質の発現解析を行うことにより疾患の理解を深め,治療薬の開発に活用します。
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筋疾患 |
日本たばこ産業 |
2025/04 |
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| 継続中 |
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BR研究(A2019-092) |
脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発 [ 概要 ]
脳脊髄液検査を用いた統合失調症・気分障害の生物学的マーカーの開発
統合失調症や気分障害などの精神疾患について、客観的な検査での診断や、状態の評価等の目印を脳脊髄液で探索することを目的としています。
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統合失調症、うつ病、双極性障害 |
NCNP メディカル・ゲノムセンター バイオリソース部 |
2025/03 |
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| 継続中 |
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AYA世代がん研究 |
AYA (Adolescence and Young Adult) 世代がんの個別化予防に資する遺伝要因の同定を目指す研究 [ 概要 ]
AYA (Adolescence and Young Adult) 世代がんの個別化予防に資する遺伝要因の同定を目指す研究
AYA世代(15 歳から 39 歳まで)がんの発症リスクや予後、病態に寄与する遺伝子群の同定を行います。また環境要因、患者背景・発がん経路による違いを注視します。
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なし |
NCNP メディカル・ゲノムセンター バイオリソース部 |
2025/03 |
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| 継続中 |
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コロナ後遺症 |
新型コロナウイルス後遺症およびワクチン副反応者における精神症状に関する長期的予後の検討 [ 概要 ]
新型コロナウイルス後遺症およびワクチン副反応者における精神症状に関する長期的予後の検討
本研究は、COVID-19 に罹患した患者を対象に、罹患後からの時間的経過と後遺症症状との関連、また精神症状や背景因子との関連、解析を行います。
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COVID-19 |
国立医薬品食品衛生研究所 |
2025/03 |
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| 継続中 |
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NCNPBB-0165 |
ヒト血漿を用いた認知症を引き起こす血漿成分の解析 [ 概要 ]
ヒト血漿を用いた認知症を引き起こす血漿成分の解析
本研究では、認知症の初期に変化する血液の成分を調べ、新しい治療薬の開発につなげることを目指しています。
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軽度認知症、アルツハイマー型認知症 |
東北大学 薬学部薬理学分野 |
2025/03 |
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| 継続中 |
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JH認知症バイオマーカー研究 |
血液バイオマーカーを用いた認知症検診モデルの構築 [ 概要 ]
血液バイオマーカーを用いた認知症検診モデルの構築
認知機能検査と画像検査、血液バイオマーカーを組み合わせて診断を行い、認知症リスクの推定が可能かどうかを検証します。さらに、血液バイオマーカーを活用した認知症検診システムのモデルを構築し、有用性を実証します。
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認知症、軽度認知症 |
NCNP 脳神経内科診療部 |
2025/03 |
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