利用件数373件

1つの研究プロジェクトで3カ月以上間隔を空けて2回利用した場合は2件と数えます。（2020～2022年度）

進捗状況	分譲	課題番号	研究課題名と概要	対象疾患	実施機関	利用月	公告 文書	研究 成果
終了	●	NCNPBB-0154	皮膚筋炎患者血清の機能ならびに血清中タンパク質の解析 [ 概要 ] 皮膚筋炎患者血清の機能ならびに血清中タンパク質の解析 未だ治療満足度の低い自己免疫疾患患者由来の血清試料を用いて、病態の理解を深め、開発薬物の有効性を確認します。	皮膚筋炎	アステラス製薬	2024/03
継続中		GAPFREE4	ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 早期診断、疾患活動性・進行度や治療反応性の識別指標を発見するとともに、画期的な新薬や治療法の開発につなげることを目的としています。	統合失調症、双極性障害、うつ病等の精神疾患、パーキンソン病、多系統萎縮症、小脳脊髄変性症、筋萎縮性側索硬化症、非アルツハイマー型認知症	NCNP 脳神経内科診療部	2024/02
継続中		NCNPBB-0069	筋萎縮性側索硬化症(ALS)の早期診断のためのバイオマーカー検索 [ 概要 ] 筋萎縮性側索硬化症(ALS)の早期診断のためのバイオマーカー検索 筋委縮性側索硬化症の早期診断ができると、早期治療を実現させて症状の進行を和らげることができると期待されています。今回の研究では筋萎縮性側索硬化症の患者の血液に含まれる分子を網羅的に解析し早期診断のためのバイオマーカーを見つけることを目指します。	筋萎縮性側索硬化症	NCNP 神経薬理研究部	2024/02
継続中		GAPFREE4	ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 早期診断、疾患活動性・進行度や治療反応性の識別指標を発見するとともに、画期的な新薬や治療法の開発につなげることを目的としています。	統合失調症、双極性障害、うつ病等の精神疾患、パーキンソン病、多系統萎縮症、小脳脊髄変性症、筋萎縮性側索硬化症、非アルツハイマー型認知症	NCNP メディカル・ゲノムセンター 臨床ゲノム解析部	2024/02
継続中		GAPFREE4	ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 早期診断、疾患活動性・進行度や治療反応性の識別指標を発見するとともに、画期的な新薬や治療法の開発につなげることを目的としています。	統合失調症、双極性障害、うつ病等の精神疾患、パーキンソン病、多系統萎縮症、小脳脊髄変性症、筋萎縮性側索硬化症、非アルツハイマー型認知症	NCNP メディカル・ゲノムセンター 臨床ゲノム解析部	2024/01
継続中	●	NCNPBB-0114	精神疾患の診断に有用な新規手法の開発 [ 概要 ] 精神疾患の診断に有用な新規手法の開発 血液や脳脊髄液検体を利用した微量成分を解析することで精神疾患の評価・診断を行うシステムの開発を目的とします。	認知症	大阪精神医療センター	2024/01
継続中		ID研究（第二期）	ゲノム解析による知的能力障害の病因解明 [ 概要 ] ゲノム解析による知的能力障害の病因解明 知的能力障害の遺伝的要因や原因遺伝子の変異頻度を明らかにし有用な臨床情報を提供することを目的として、知的能力障害の診療における疫学的情報を獲得し、知的能力障害を呈する疾患の全体像の把握や病態解明につなげます。	知的障害	NCNP 疾病二部	2024/01
継続中		GAPFREE4	ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 早期診断、疾患活動性・進行度や治療反応性の識別指標を発見するとともに、画期的な新薬や治療法の開発につなげることを目的としています。	統合失調症、双極性障害、うつ病等の精神疾患、パーキンソン病、多系統萎縮症、小脳脊髄変性症、筋萎縮性側索硬化症、非アルツハイマー型認知症	NCNP 脳神経内科診療部	2024/01
継続中		GAPFREE4	ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 早期診断、疾患活動性・進行度や治療反応性の識別指標を発見するとともに、画期的な新薬や治療法の開発につなげることを目的としています。	統合失調症、双極性障害、うつ病等の精神疾患、パーキンソン病、多系統萎縮症、小脳脊髄変性症、筋萎縮性側索硬化症、非アルツハイマー型認知症	NCNP メディカル・ゲノムセンター バイオリソース部	2024/01
継続中		GAPFREE4	ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 早期診断、疾患活動性・進行度や治療反応性の識別指標を発見するとともに、画期的な新薬や治療法の開発につなげることを目的としています。	統合失調症、双極性障害、うつ病等の精神疾患、パーキンソン病、多系統萎縮症、小脳脊髄変性症、筋萎縮性側索硬化症、非アルツハイマー型認知症	NCNP 脳神経内科診療部	2023/12
継続中		NCNPBB-0142	dystrophinopathyにおける精神障害の背景因子の検討。 [ 概要 ] dystrophinopathyにおける精神障害の背景因子の検討。 dystorophinopathyの患者の一部に発達や精神の問題がある方がいらっしゃいます。その発症に至る要因および対処法を考えるための研究です。	ジストロフィノパチー	NCNP脳神経内科診療部	2023/12
継続中		NCNPBB-0151	脳脊髄液グルコース濃度の低下が生じる遺伝子多型の探索　 [ 概要 ] 脳脊髄液グルコース濃度の低下が生じる遺伝子多型の探索　 これまでの研究により、脳の内部でのグルコースの代謝の問題が精神疾患などを引き起こしたり症状を悪化させるという仮設があります。この仮設を検証するため、脳脊髄液においてグルコースの濃度が低い方について遺伝子解析を行い、原因となる遺伝子の特徴を探します。	統合失調症、うつ病、双極性障害、認知症	東京都医学総合研究所	2023/11
継続中	●	NCNPBB-0149	神経変性疾患関連因子としてのRNU2-1遺伝子コピー数多型の解析 [ 概要 ] 神経変性疾患関連因子としてのRNU2-1遺伝子コピー数多型の解析 アルツハイマー型認知症、筋萎縮性側索硬化症、パーキンソン病患者のDNAについて、遺伝子数の個人差や突然変異を解析します。この遺伝子は正確なタンパク質の合成に関与するため、これらは疾患の発症に影響を与える可能性があります。	アルツハイマー型認知症、筋委縮性側索硬化症、パーキンソン病	杏林大学 保健学部	2023/11
終了		NCNPBB-0093	神経変性疾患におけるミスフォールド型タンパク質の検出と病理学的意義の解明 [ 概要 ] 神経変性疾患におけるミスフォールド型タンパク質の検出と病理学的意義の解明 神経変性疾患患者の脳脊髄液に含まれる構造異常型タンパク質の病理学的役割を明らかにします。	パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、アルツハイマー病、進行性核上性麻痺	慶應義塾大学 理工学部	2023/11
終了		PADNI	Parkinson 病及び Alzheimer 病ディメンジョンを対象とした包括的神経画像研究（通称：PADNI） [ 概要 ] Parkinson 病及び Alzheimer 病ディメンジョンを対象とした包括的神経画像研究（通称：PADNI） MRIを撮影し、通常病院で用いられるより詳細な画像解析を行い、アルツハイマー病とパーキンソン病関連疾患の病気の成り立ちの共通点ならびに相違点を理解し、それぞれの病気あるいは両方の病気にかかっている方を診断するために、役立つかどうかを調べることを目的としています。	アルツハイマー病、パーキンソン病	NCNP 脳神経内科診療部	2023/11