利用件数374件

1つの研究プロジェクトで3カ月以上間隔を空けて2回利用した場合は2件と数えます。（2020～2022年度）

進捗状況	分譲	課題番号	研究課題名と概要	対象疾患	実施機関	利用月	公告 文書	研究 成果
継続中	●	NCNPBB-0114	精神疾患の診断に有用な新規手法の開発 [ 概要 ] 精神疾患の診断に有用な新規手法の開発 血液や脳脊髄液検体を利用した微量成分を解析することで精神疾患の評価・診断を行うシステムの開発を目的とします。	認知症	大阪精神医療センター	2024/12
終了		NCNPBB-0090	横断的オミクス解析を駆使したパーキンソン病の病態解明および疾患バイオマーカーの探索 [ 概要 ] 横断的オミクス解析を駆使したパーキンソン病の病態解明および疾患バイオマーカーの探索 パーキンソン病について試料の様々な分子を解析し、コンピュータ上で疾患バイオマーカーの同定を行います。また他の神経疾患との遺伝的背景の類似性について調べることで単一の解析では得られなかった知見の獲得を目指します。	パーキンソン病	大阪大学大学院 医学系研究科神経内科学	2024/12
継続中	●	NCNPBB-0122	タンパク質マイクロアレイ、フォーカスアレイを用いた各種疾患患者の抗体プロファイリング [ 概要 ] タンパク質マイクロアレイ、フォーカスアレイを用いた各種疾患患者の抗体プロファイリング 早期診断や有効な治療薬が望まれている、アルツハイマー病、レビー小体型認知症、軽度認知障害、パーキンソン病、うつ病患者の血中に存在する抗体を同定することで各疾患の診断や治療開発に貢献していきます。	アルツハイマー病、レビー小体型認知症、軽度認知障害、パーキンソン病、うつ病	ヤマハ発動機→チューニングフォーク・バイオ・ジャパン	2024/12
継続中		GAPFREE4	ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 早期診断、疾患活動性・進行度や治療反応性の識別指標を発見するとともに、画期的な新薬や治療法の開発につなげることを目的としています。	統合失調症、双極性障害、うつ病等の精神疾患、パーキンソン病、多系統萎縮症、小脳脊髄変性症、筋萎縮性側索硬化症、非アルツハイマー型認知症	NCNP 脳神経内科診療部	2024/11
継続中		JH中込班	身体疾患におけるメンタルヘルスに関連する疾患横断的マーカーの探索的研究－6NC メンタルヘルスレジストリの利活用研究 [ 概要 ] 身体疾患におけるメンタルヘルスに関連する疾患横断的マーカーの探索的研究－6NC メンタルヘルスレジストリの利活用研究 メンタルヘルスレジストリに登録された身体疾患に関する臨床情報、血液から解析された分子、並びにメンタルヘルス評価との関連を検討し、心身相関のメカニズムの解明および疾患横断的な、または疾患領域に特異的なメンタルヘルス関連マーカーの開発を目指します。	パーキンソン病、脊髄小脳変性症	NCNP 病院	2024/11
継続中		GAPFREE4	ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 早期診断、疾患活動性・進行度や治療反応性の識別指標を発見するとともに、画期的な新薬や治療法の開発につなげることを目的としています。	統合失調症、双極性障害、うつ病等の精神疾患、パーキンソン病、多系統萎縮症、小脳脊髄変性症、筋萎縮性側索硬化症、非アルツハイマー型認知症	長崎大学大学院　医歯薬学総合研究科	2024/11
継続中		NCNPBB-0160	ヒト血液及び脳脊髄液中の硫化水素とポリサルファイドの解析 [ 概要 ] ヒト血液及び脳脊髄液中の硫化水素とポリサルファイドの解析 統合失調症、アルツハイマー病、パーキンソン病のモデル動物や死後脳において、神経の働きを助ける硫化水素やその関連物質が顕著に変化していることが分かっています。そこで、血液や脳脊髄液中におけるこれら物質の変化が死後脳での変化を反映しているかどうかを調べ、診断が簡便化され、新規治療法開発にも繋がります	統合失調症、アルツハイマー病、パーキンソン病	山口東京理科大学 工学部医薬工学科	2024/11
継続中		武田てんかん	バイオバンク試料を活用したてんかんに関連するバイオマーカーの研究 [ 概要 ] バイオバンク試料を活用したてんかんに関連するバイオマーカーの研究 てんかんに関連すると考えられる分子を脳脊髄液や血液で調べ、てんかんの分類や重症度との関連をみて、診断や治療薬開発の目印の開発を目指します。	てんかん	武田薬品工業	2024/10
継続中		GAPFREE4	ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 早期診断、疾患活動性・進行度や治療反応性の識別指標を発見するとともに、画期的な新薬や治療法の開発につなげることを目的としています。	統合失調症、双極性障害、うつ病等の精神疾患、パーキンソン病、多系統萎縮症、小脳脊髄変性症、筋萎縮性側索硬化症、非アルツハイマー型認知症	NCNP メディカル・ゲノムセンター ゲノム診療開発部	2024/09
継続中		気分障害センター	気分障害外来患者を対象とした縦断的研究 [ 概要 ] 気分障害外来患者を対象とした縦断的研究 本研究は、気分障害患者の転帰を予測する心理・社会・生物学的要因を調査することを目的とした観察研究です。気分症状、認知機能などの心理検査データやその他検査を縦断的に収集し解析することで、気分障害に対する診断や治療に資する知見が得られます。	うつ病、双極性障害、その他の気分障害	NCNP 児童・予防精神医学研究部	2024/09
継続中		GAPFREE4	ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 早期診断、疾患活動性・進行度や治療反応性の識別指標を発見するとともに、画期的な新薬や治療法の開発につなげることを目的としています。	統合失調症、双極性障害、うつ病等の精神疾患、パーキンソン病、多系統萎縮症、小脳脊髄変性症、筋萎縮性側索硬化症、非アルツハイマー型認知症	NCNP メディカル・ゲノムセンター ゲノム診療開発部	2024/08
継続中		GAPFREE4	ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 早期診断、疾患活動性・進行度や治療反応性の識別指標を発見するとともに、画期的な新薬や治療法の開発につなげることを目的としています。	統合失調症、双極性障害、うつ病等の精神疾患、パーキンソン病、多系統萎縮症、小脳脊髄変性症、筋萎縮性側索硬化症、非アルツハイマー型認知症	NCNP メディカル・ゲノムセンター バイオリソース部	2024/08
継続中		ナルコレプシー研究	脳脊髄液中の睡眠・覚醒関連物質であるオレキシン等の測定研究 [ 概要 ] 脳脊髄液中の睡眠・覚醒関連物質であるオレキシン等の測定研究 睡眠や覚醒の障害をきたすナルコレプシーではオレキシンという物質が脳脊髄液で低下することが分かってきました。本研究ではナルコレプシーの可能性がある方の脳脊髄液中のオレキシン濃度を調べ、検査としての有用性を検討します。	ナルコレプシー疑い	筑波大学 国際統合睡眠医科学研究機構	2024/08
終了	●	NCNPBB-0157	病理情報を有する神経変性疾患患者様の血液、脳脊髄液中の神経伝達物質およびその関連分子の測定及び解析 [ 概要 ] 病理情報を有する神経変性疾患患者様の血液、脳脊髄液中の神経伝達物質およびその関連分子の測定及び解析 脳内に異常タンパク質が蓄積するタイプの認知症を、脳脊髄液や血液の検査で見分けるため方法を開発します。これにより、異常タンパク質の蓄積を伴う認知症を正確に診断し治療する方法の開発に繋がります。	多系統萎縮症、パーキンソン病、前頭側頭型認知症、多発性硬化症、白質脳症、大脳皮質基底核変性症、進行性核上性麻痺、カンジタ性髄膜炎、パーキンソン症候群、筋萎縮性側索硬化症	エーザイ	2024/08
継続中		GAPFREE4	ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 [ 概要 ] ナショナルセンター・バイオバンクネットワークを基盤とする疾患別情報統合データベースを活用した産学官連携による創薬開発 早期診断、疾患活動性・進行度や治療反応性の識別指標を発見するとともに、画期的な新薬や治療法の開発につなげることを目的としています。	統合失調症、双極性障害、うつ病等の精神疾患、パーキンソン病、多系統萎縮症、小脳脊髄変性症、筋萎縮性側索硬化症、非アルツハイマー型認知症	NCNP メディカル・ゲノムセンター ゲノム診療開発部	2024/08