お預かりした血液・髄液などの試料や臨床情報が有効につかわれ、皆さまのご信頼・ご期待に応えられるよう、しっかりと審査を行います。
まず、利用する研究者側で倫理審査を行い、研究内容が同意いただいた内容に沿っているか、試料や情報、研究費が適切に使われるかを確認します。そのうえで、当センター側では、下の３つの委員会で審査を行います。利活用推進委員会では、医学的に適切か、すなわち研究の重要性と、試料の貴重性をはかりにかけ、なるべく試料が無駄にならないよう、有効利用されるよう審査します。倫理委員会では、当センターの共同研究者の研究内容が適切か審査します。そして、契約の委員会（受託・共同研究審査委員会もしくは成果有体物審査委員会）で、利用する研究者と当センターとの間の契約内容が適切か審査します。この３つの委員会の承認が得られて、はじめて利用可能になるのです。